Ensayos Clínicos
hace 2 semanas
Novartis Farmacéutica S.A.: Empresa farmacéutica líder internacional. Nuestra misión es descubrir nuevas formas de mejorar y prolongar la vida de las personas. Utilizando nuestras propias investigaciones, desarrollamos medicamentos innovadores en áreas terapéuticas como: cardiometabólica, oftalmología, respiratoria, neurociencia, dermatología e inmunología y oncología. Estamos aquí para servir a las personas, las comunidades y los pacientes. Al reimaginar la medicina, continuaremos transformando las vidas de millones de personas. Es nuestro propósito el que nos impulsa; que nos inspira; eso nos desafía. Y es por eso que nunca nos rendiremos. Programa Ubloom Programa de prácticas pensado para que los estudiantes puedan aprender de sus primeras experiencias profesionales, donde puedan descubrir nuestra aspiración y qué nos impulsa a reimaginar la medicina. Descripción departamento y área terapéutica: Study & Site Operation Fiel Monitoring. Desde el departamento se llevan a cabo todas las actividades de monitorización de los ensayos clínico Fase I,II y III, en las diferentes áreas terapéutica,s en los centros de investigación. ¿Estás preparado para empezar una nueva etapa llena de retos y aprendizajes? Novartis es tu lugar Prepárate para embarcarte en una nueva aventura en la que te ayudaremos a descubrir tus propios límites y superarlos; una aventura en la que puedas aprender tanto de la Industria como de la gente que te rodee y te ayudemos a desarrollar tus habilidades y competencias. Prepárate para dejar huella. ¿QUÉ PERFIL ESTAMOS BUSCANDO/ REQUISITOS? ✅Graduado/a en Grado de Ciencias de la Salud (Farmacia, Biotecnología, Biomedicina, Biología, Bioquímica, Medicina, Inmunología…) o Ciencias Empresariales (ADE, Economía, Marketing…) ✅Estudiante de Máster o Doctorado relacionado con el sector o con las prácticas a desarrollar (Industria farmacéutica, Marketing farmacéutico, MBA…) ✅Disponibilidad para firmar convenio en prácticas de mínimo 6 meses. Muy valorable posibilidad de prorrogar hasta los 12 meses ✅Nivel de español e inglés alto demostrable, escrito y hablado ✅Dominio avanzado del paquete ofimático y herramientas digitales ✅Disponibilidad de incorporación a jornada completa ✅Disponibilidad de incorporación a partir de Enero 2026, con posibilidad de atender presencialmente a las oficinas de Novartis Madrid ¿QUÉ FUNCIONES REALIZARÁS? Soporte en actividades relacionadas con documentación de ensayo clínico Soporte en actividades de monitorización con fármacos en fase de desarrollo, en fase 1, 2 y 3 desde la visita de inicio hasta el cierre del ensayo. Soporte en auditorías Realización de visitas de acompañamiento a CRAs a centros sanitarios Asistencia a reuniones de departamento virtuales/presenciales ¿QUÉ OFRECEMOS? Novartis ofrece la flexibilidad de la modalidad de trabajo mixto: combinación entre presencialidad en las oficinas de Madrid y teletrabajo Jornada completa en horario de prácticas flexible: de lunes a viernes, de 8:30-9:00 a 17:30-18:00 horas, según convenio de prácticas Prácticas en empresa durante 6 meses con posibilidad de extensión a un total de 12 meses Prácticas remuneradas: 969,39 euros brutos mensuales Estancia en empresa incluyendo programa de formación inicial, tutorización y mentorización contínua por parte de profesionales especializados y seguimiento constante por el equipo de RRHH
-
Auxiliar Documentalista
hace 19 horas
Madrid, España START Center for Cancer Research A tiempo completoSTART Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En...
-
Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 1 semana
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
-
Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 1 semana
madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
-
Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 7 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos Clínicos Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 6 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
-
Monitor Senior de Ensayos Clínicos
hace 1 semana
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor Senior de Ensayos ClínicosLugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 6 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...
-
Monitor de Ensayos Clínicos
hace 6 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II)Lugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 4 añosIdiomas - Inglés B2Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la...
-
Monitor de Ensayos Clínicos
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España SERMES CRO A tiempo completoLugar - MadridTipo de Contrato - IndefinidoCondiciones económicas - A convenirExperiencia - 4 añosIdiomas - Inglés B2DescripciónSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica...
-
Monitor de Ensayos Clínicos
hace 2 semanas
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
-
Monitor de Ensayos Clínicos
hace 7 días
Madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
-
Monitor de Ensayos Clínicos
hace 3 días
madrid, España Sermes CRO A tiempo completoMonitor de Ensayos Clínicos (CRA II) Lugar - Madrid Tipo de Contrato - Indefinido Condiciones económicas - A convenir Experiencia - 4 años Idiomas - Inglés B2 Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de...
