MANAGER, CLINICAL AND REGULATORY WRITING con certificado de disCapacidad

Seleccionamos para nuestro cliente, multinacional farmacéutica líder mundial un/a MANAGER, CLINICAL AND REGULATORY WRITING con certificado de disCapacidad. Esta posición desempeña un papel clave en la redacción, revisión y coordinación de documentación técnica, médica y regulatoria necesaria para los procesos de aprobación de nuevos fármacos. Si te apasiona transformar los datos clínicos en mensajes claros, precisos y de impacto, este rol te permitirá contribuir de forma directa a mejorar la vida de millones de pacientes en todo el mundo. FUNCIONES Liderar la redacción y entrega de documentos clínico-regulatorios de alta calidad (protocolos, informes, módulos del CTD, resúmenes, sinopsis y otros documentos estratégicos). Planificar y coordinar cronogramas de entrega, asignación de tareas y prioridades en proyectos que se desarrollan en paralelo. Garantizar la coherencia científica y técnica de todos los documentos, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios internacionales, así como de los procedimientos internos de calidad. Interpretar, analizar y sintetizar información procedente de ensayos clínicos, informes estadísticos y fuentes científicas para elaborar textos claros, estructurados y adaptados a cada audiencia. Supervisar revisiones críticas de documentos para verificar su exactitud, consistencia, claridad y cumplimiento normativo. Colaborar activamente con equipos multifuncionales (clínicos, regulatorios, biométricos, médicos y de operaciones), asegurando una comunicación fluida en todas las fases del desarrollo. Coordinar con proveedores o colaboradores externos , revisando entregables y garantizando la calidad de los contenidos generados. Contribuir a la mejora continua de los procesos internos de redacción y comunicación, promoviendo buenas prácticas y estándares globales. Apoyar la formación y mentoría de redactores más junior, compartiendo conocimientos técnicos y estratégicos. REQUISITOS Grado o licenciatura en Ciencias de la Vida (Biología, Farmacia, Medicina, Biotecnología o afines). Experiencia activa y práctica de entre 2 y 4 años en redacción médica o regulatoria (hands-on medical writing experience ). Experiencia demostrable en la elaboración de documentación para Investigational New Drug (IND/NDA) : briefing documents, clinical study protocols, pediatric investigational plans y clinical study reports (fases I, II/III). Experiencia previa en la industria farmacéutica o en una CRO (Clinical Research Organization) —requisito imprescindible. Capacidad para gestionar múltiples proyectos en paralelo con atención al detalle, planificación y cumplimiento de plazos. Dominio avanzado de inglés (oral y escrito) , indispensable para la redacción y comunicación técnica. REQUISITOS DESEABLES Doctorado (Ph.D) en disciplina científica o biomédica. Experiencia previa en áreas de Medical Writing, Regulatory Affairs o Clinical Operations dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento de los procesos de envío regulatorio (NDA, MAA, CSR) y de las normativas de la ICH. Familiaridad con herramientas de gestión documental, control de versiones y entornos colaborativos . Experiencia en la coordinación o liderazgo de equipos técnicos multidisciplinares. Capacidad para trabajar de forma autónoma y proactiva, manteniendo un enfoque orientado a resultados. OFRECEMOS SBA 60-75K + bonus Beneficios sociales (seguro médico, cheque restaurante...) Formar parte de una organización internacional, inclusiva e innovadora , donde la ciencia se transforma en soluciones reales. Modelo híbrido de trabajo (mínimo tres días presenciales por semana en Barcelona). Oportunidades de desarrollo profesional en un entorno global, colaborativo y multidisciplinar. Proyectos con impacto directo en la salud y el bienestar de las personas. Planes de formación continua y acceso a herramientas de aprendizaje técnico y científico.