RESPONSABLE DE REGULACIÓN Y DESARROLLO TÉCNICO DE PRODUCTOS
hace 3 días
Desde la oficina RAS INTERIM REUS seleccionamos RESPONSABLE DE REGULACIÓN Y DESARROLLO TÉCNICO DE PRODUCTOS para empresa del sector FARMACÉUTICO ubicada en VILA-SECA.A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes.TUS RESPONSABILIDADESSupervisar la conformidad de las especificaciones técnicas de los fabricantes y proveedores.Redactar, revisar y actualizar dossiers técnicos, fichas de seguridad y fichas técnicas.Mantener actualizada la documentación reguladora, incluyendo guías de fabricación y códigos nacionales de farmacia.Gestionar la presentación, aprobación y re-aprobación de productos cosméticos y alimentarios ante agencias europeas (EFSA, EAS, AINIA, etc.).Desarrollar e implementar planes de seguridad alimentaria según normativas GMP, ISO 22000, HACCP y FSSC.Colaborar en la redacción de dossiers para patentes, proyectos de investigación y subvenciones.Revisar estudios científicos y de estabilidad, así como coordinar con empresas de investigación externas.Analizar la legislación vigente y establecer criterios para garantizar el cumplimiento normativo de productos, materias primas y procesos.Brindar soporte técnico y científico a clientes, proveedores y agencias reguladoras.Redactar artículos científicos y divulgativos, revisiones de estudios y presentaciones técnicas (PPT).Determinar las características de materias primas, cotizar reactivos y verificar la calidad de los envases.Gestionar notificaciones y aprobaciones de productos en Francia, Bélgica, España y otros mercados europeos.¿QUÉ NECESITAMOS DE TI?Formación en:Farmacia, Biología, Química, Tecnología de los Alimentos o similar.Experiencia previa mínima de 3 años en:Dirección técnica, regulación o desarrollo de productos cosméticos o alimentarios.Conocimientos avanzados de:Legislación europea (EFSA, ISO, GMP) y procesos de registro de productos.Dominio de:Ofimática, bases de datos y sistemas de gestión documental.Inglés alto (C1);se valorará conocimiento de francés.Capacidad de:Análisis, redacción técnica y gestión de documentación compleja.¿QUÉ PODEMOS APORTARTE?Incorporación a una empresa líder en investigación y desarrollo de productos de salud.Entorno de trabajo colaborativo e innovador.Participación activa en proyectos científicos y técnicos de alcance internacional. xsgfvud Horario flexible de lunes a viernes.Posibilidades de crecimiento y desarrollo profesional dentro del grupo .
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hace 2 semanas
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hace 4 semanas
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