Empleos actuales relacionados con Regulatory Affairs Specialist - Barcelona - Melt Group


  • barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    Regulatory Affairs Associate (Medicines) Company: Inter Regulatory Employment Type: Full-time About the role Inter Regulatory is expanding its European Regulatory Affairs team and is seeking a Regulatory Affairs Associate (Medicines) to join our consultancy based in Barcelona , primarily working from the Barcelona Health Hub . This role is suited to a...


  • Barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    Regulatory Affairs Associate (Medicines) Company: Inter RegulatoryEmployment Type: Full-timeAbout the role Inter Regulatory is expanding its European Regulatory Affairs team and is seeking a Regulatory Affairs Associate (Medicines) to join our consultancy based in Barcelona , primarily working from the Barcelona Health Hub .This role is suited to a...


  • Barcelona, España Inter Regulatory A tiempo completo

    A growing regulatory consultancy in Barcelona is seeking a Regulatory Affairs Associate with 3-5 years of experience in pharmaceutical Regulatory Affairs. The role involves authoring and managing regulatory dossiers, handling CMC documentation, and supporting US regulatory applications. Candidates should have a scientific degree and be fluent in English and...


  • Barcelona, España ESTEVE A tiempo completo

    Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist role at ESTEVE . Overview Manage the regulatory lifecycle of US FDA‑approved products, ensuring ongoing compliance and supporting regulatory activities for new product development projects. Work closely with cross‑functional teams including Global Regulatory, clinical, pharmacovigilance, and external...


  • Barcelona, España ManpowerGroup A tiempo completo

    Regulatory Affairs Specialist Europe Desde ManpowerGroupTalent Solutions estamos buscando a un/a Regulatory Affairs Specialist Europe para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del departamento consistirá en garantizar el cumplimiento normativo...


  • barcelona, España ESTEVE A tiempo completo

    A pharmaceutical company in Barcelona is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage the regulatory lifecycle of US FDA-approved products. The role includes preparing FDA documentation, maintaining compliance, and collaborating with cross-functional teams. Candidates should have a Bachelor's degree in a relevant field and 3–5 years of experience in...

  • MedTech Quality

    hace 7 días


    Barcelona, España Ersilia A tiempo completo

    A medical technology company in Barcelona is looking for a Quality & Regulatory Affairs Specialist to enhance quality and regulatory processes. This role involves preparing regulatory submissions, conducting audits, and collaborating on compliance initiatives. Candidates should have a Bachelor’s degree in a relevant field and 2 years of experience in the...


  • Barcelona, España Grouper Technology A tiempo completo

    Regulatory Affairs Specialist (Full-time, Permanent) Prinova is a leading global supplier of ingredients and premix manufacturing solutions for the food, beverage and nutrition industries. Prinova holds strategic stocks in 35+ centres around the world to ensure continuity of supply and has liquid and dry premix manufacturing facilities in the UK, China and...


  • Barcelona, España Bunge Iberica SA A tiempo completo

    Customs & Regulatory Affairs Specialist Location: Sant Just Desvern, B, ES, 08960 Bunge has an exciting opportunity available for a Customs & Regulatory Affairs Specialist . In this role, you will be responsible to support Customs, Excise Duties and Trade Compliance activities across the W.E. Countries, ensuring that all global regulations are met, and the...


  • Barcelona, España Project Delivery Partners Pte Ltd A tiempo completo

    A leading consulting firm in Barcelona seeks a dedicated Senior CMC RA Specialist. This on-site role focuses on ensuring regulatory compliance in Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documentation. The ideal candidate has over 10 years of experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry, strong knowledge of GMP and ICH guidelines,...

Regulatory Affairs Specialist

hace 1 día


Barcelona, España Melt Group A tiempo completo

Desde Melt Group, división Healthcare & Life Sciences, estamos colaborando con una compañía internacional especializada en salud de la mujer en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs Specialist para incorporarse en su sede central en Castelldefels.Misión del puestoFormar parte del equipo de Regulatory Affairs participando activamente en el registro y mantenimiento regulatorio de complementos alimenticios en Europa y mercados internacionales, con exposición adicional a medicamentos y productos sanitarios según necesidades del negocio. Reportará al RA Associate Director.Funciones principales:Preparación y presentación de notificaciones y registros de complementos alimenticios en la UE y mercados internacionales.Soporte en la recopilación y elaboración de documentación regulatoria para lanzamientos, renovaciones y lifecycle management.Seguimiento del estado regulatorio, plazos de presentación y aprobaciones en distintas geografías.Evaluación regulatoria de formulaciones que incluyan vitaminas, minerales, extractos botánicos, probióticos y otros ingredientes naturales.Verificación de cumplimiento según listas autorizadas, niveles máximos, restricciones específicas por país y consideraciones de novel foods.Soporte en documentación relacionada con la seguridad de ingredientes y su estatus regulatorio.Revisión de etiquetas, packaging y materiales promocionales para garantizar cumplimiento normativo.Evaluación de claims nutricionales y de propiedades saludables alineados con normativa vigente.Coordinación con departamentos internos (Marketing, I+D, Calidad) y partners externos (consultores, distribuidores, fabricantes).Apoyo, bajo supervisión, en actividades regulatorias relacionadas con medicamentos y/o productos sanitarios.Perfil requerido:3-5 años de experiencia en Regulatory Affairs con complementos alimenticios en la UE.Conocimiento del marco regulatorio europeo y nociones en mercados internacionales.Valorable conocimiento en medicamentos o productos sanitarios.Capacidad para interpretar textos regulatorios y guías técnicas.Experiencia trabajando con partners externos.Manejo de herramientas de seguimiento regulatorio y MS Office.Inglés fluido (imprescindible).Competencias clave:Alta orientación al detalle y mentalidad compliance.Capacidad para gestionar múltiples proyectos y deadlines regulatorios.Comunicación clara y estructurada.Interés por ampliar expertise en distintas categorías regulatorias.Un día de teletrabajo.#J-18808-Ljbffr