Clinical Trial Assistant

hace 1 semana


Valencia, España Health in Code Group A tiempo completo

En Health in Code, grupo líder en medicina personalizada, nuestra misión es transformar la salud de las personas con enfermedades genéticas y sus familias. Lo hacemos ofreciendo soluciones basadas en datos genómicos que permiten decisiones clínicas más precisas y contribuyen a un sistema sanitario más eficiente, sostenible y centrado en el paciente.¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación.Buscamos un/aClinical Trial Assistantpara incorporarse al Área de Calidad en nuestra sede de Valencia . Brindará soporte documental, administrativo y operativo a los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio. Esta posición te permitirá trabajar con estándares de calidad de primer nivel, como Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normativa CLIA-88 y procedimientos internos, bajo supervisión.Entre otras, tus funciones serán:Dar soporte al cumplimiento de los procesos asociados a Buenas Prácticas Clinicas (ICH-GCP), BPL/GLP cuando aplique y CLIA-((, siguiendo procedimientos internos del laboratorio.Apoyar en la gestión y mantenimiento de la documentación de los ensayos clínicos (archivo, control de versiones, trazabilidad y repositorio documental del estudio).Registrar los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio y mantener actualizado el archivo maestro del estudio (TMF/Lab TMF).Apoyar en la coordinación y trazabilidad de las muestras recibidas, los informes emitidos y otros entregables del laboratorio asociados a cada estudio.Colaborar en la preparación de presentaciones y materiales para sesiones de formación en BPC y reuniones internas de seguimiento de estudios (kick-off meetings, etc.).Apoyar en la recopilación, archivo y seguimiento de la documentación requerida por sponsors y CROs para asegurar el cumplimiento regulatorio.Registrar no conformidades y desviaciones relacionadas con estudios clínicos, muestras o informes, bajo la supervisión del Departamento de Calidad.Dar soporte en la preparación y organización de auditorías externas de la industria farmacéutica y procesos de cualificación del laboratorio como proveedor.Apoyar en tareas relacionadas con la evaluación clínica de productos sanitarios, bajo supervisión.Requisitos:Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Ciencias Biológicas o campo relacionado.Experiencia inicial o prácticas en entornos de investigación clínica o laboratorio regulado.Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).Valorable conocimiento de normativas aplicables a laboratorios clínicos (CLIA-88, ISO 15189, BPL/GLP).Buen manejo de herramientas informáticas y software de gestión documental.Capacidad de organización, atención al detalle y orientación a la calidad.Nivel alto de inglés, hablado y escrito.¿Estás interesado/a? xsgfvud Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud para unirte a nuestro equipo en Health in Code.



  • Valencia, España Tigermed A tiempo completo

    Job Purpose Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad. This position is responsible for project management and study site management from site selection to initiation until monitoring and close-out of assigned clinical studies in accordance with Tigermed Jyton or sponsor...


  • Valencia, España Health in Code Group A tiempo completo

    Una empresa líder en medicina personalizada busca un/a Clinical Trial Assistant en Valencia. El candidato/a dará soporte documental y administrativo en ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de normativas de calidad. Se requiere formación en Ciencias de la Salud, experiencia en entornos clínicos, y un nivel alto de inglés. Únete a un equipo...


  • Valencia, España Health in Code Group A tiempo completo

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    Valencia, España Health in Code Group A tiempo completo

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  • Valencia, España Health in Code Group A tiempo completo

    En Health in Code, grupo líder en medicina personalizada, nuestra misión es transformar la salud de las personas con enfermedades genéticas y sus familias. Lo hacemos ofreciendo soluciones basadas en datos genómicos que permiten decisiones clínicas más precisas y contribuyen a un sistema sanitario más eficiente, sostenible y centrado en el paciente....


  • Valencia, España IQVIA A tiempo completo

    Are you looking for an opportunity in Clinical Research? Do you want to work for an industry leading company that offers you an excellent benefits package and supports career progression whilst giving you the option of working flexibly? If so, come and join us - IQVIA are looking for a Clinical Research Assistant. This role, **with an immediate start for 6...


  • Valencia, España IQVIA A tiempo completo

    We are looking for a **Psychologist/Psychiatrist to work as a Rater **to support the Clinical Trial team in conducting a clinical study in the field of Schizophrenia. This freelance role with flexible hours (5h per week) will support the site in Valencia. Start is immediate with a duration of 6 - 12 months. **Responsibilities will include**: - Attending,...

  • Valencia Area

    hace 6 días


    Valencia, España IQVIA A tiempo completo

    **Valencia area** - **Onsite **Clinical Research Assistants / Clinical Trial Assistants - Part time contract (8h/week) for 12 weeks with IQVIA** Are you looking for your next opportunity in Clinical Research? Do you want to work for an industry leading company that offers you an excellent benefits package and supports career progression whilst giving you...