Empleos actuales relacionados con Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas - sevilla - Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia
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Sevilla (Sevilla), España Cronoshare.com Teletrabajo Freelance A tiempo completoNecesito un servicio de Clínica del pie con las siguientes características: Servicio(s) que se necesita de la clínica de podología Espolón calcáneo, estudio de la pisada o estudio biomecánico de la pisada Rango de edad del paciente(s) Adulto (18 - 74 años) ¿Cuál es tu nivel de urgencia para el servicio? En los próximos días...
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Psicóloga Clínica
hace 2 semanas
Sevilla, España ALVALOP SERVICIOS XXI A tiempo completoSe necesitan 4 psicólogas graduadas/licenciadas en Psicología clínica o, en su defecto, con titulación de Master en Psicología General Sanitaria con alta colegial en el Colegio de Psicólogos de la Comunidad Autónoma de Andalucía. Se requieren al menos 9 meses de experiência en terapia directa a mujeres víctimas de violencia machista y formación...
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sevilla, España Semedlab A tiempo completoFacultativo especialista en Análisis Clínicos y/o Bioquímica Clínica Laboratorio Clínico en el Hospital FREMAP precisa la incorporación de un Facultativo especialista en Análisis Clínicos y/o Bioquímica Clínica en Sevilla. Se requiere Licenciado en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Química) Título de Especialista en Análisis...
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Sevilla, España Semedlab A tiempo completoFacultativo especialista en Análisis Clínicos y/o Bioquímica Clínica Laboratorio Clínico en el Hospital FREMAP precisa la incorporación de un Facultativo especialista en Análisis Clínicos y/o Bioquímica Clínica en Sevilla. Se requiere Licenciado en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Química) Título de Especialista en Análisis...
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El Palmar de Troya (Sevilla), España Cronoshare.com Teletrabajo Freelance A tiempo completoTengo celos muy avanzados y problemas en pareja muy avanzada hasta el punto de perdernos el respecto total que casi ya nos divorciamos, tenemos una niña el común y lo queremos hacer por ella y luego nosotros estamos que no nos miramos ni ala cara ya. ¿Cuál es la duración de la relación? Más de 10 años ¿Qué problemas hay en la...
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Sevilla, España Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia A tiempo completoInformación general Investigador/a Posdoctoral Proyecto CART-ANDALUCIA Tipo de contrato Indefinido Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Doctorado Universitario en Ciencias de la Vida o Ingenierías relacionadas con la Salud o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la...
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Profesor de ciencias
hace 2 semanas
Sevilla, Sevilla, España Apolo Centro de Estudios A tiempo completoDescripción de la empresa:En Apolo Centro de Estudios hemos deconstruido el término de academia para ofrecer a las familias y los estudiantes un espacio flexible, práctico a través de un servicio especializado y totalmente personalizado único en nuestro país.Descripción del puestoComo Profesor/a de Ciencias en Apolo Centro de Estudios, serás...
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sevilla, España IVC Evidensia España A tiempo completoVeterinario/a Responsable de Hospitalización y UCI - Sevilla Join to apply for the Veterinario/a Responsable de Hospitalización y UCI - Sevilla role at IVC Evidensia España Responsable de UCI – HV Evidensia Sevilla Incorporación: a acordarPosición Senior | Hospital de Referencia Únete al Hospital de Referencia de IVC Evidensia en Sevilla En HV...
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Psicólogo/a General Sanitario Autónomo
hace 1 semana
Sevilla, España Cribecca Psicología A tiempo completoCribecca Psicología es un gabinete de psicología integral que se encuentra en continuo crecimiento. Debido a la alta demanda de pacientes buscamos un psicólogo/a General Sanitario o Clínico, con **experiência de al menos 1 año** en la realización de terapia con adolescentes, adultos y parejas. Valoramos mucho que sea una **persona independiente,...
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Sevilla, España IVC Evidensia Schweiz AG A tiempo completoResponsable de UCI – HV Evidensia Sevilla Sevilla, España Incorporación: a acordar Posición Senior | Hospital de Referencia Únete al Hospital de Referencia de IVC Evidensia en Sevilla En HV Evidensia Sevilla , uno de los centros hospitalarios más completos y avanzados del grupo IVC Evidensia, iniciamos proceso de selección para incorporar un/a...
Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas
hace 3 semanas
Oferta de empleo - Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Información general Tipo de convocatoria Denominación del puesto Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P. Estado del proceso Concluido Fecha de publicación Plazo de solicitud Lugar de trabajo Tipo de contrato Indefinido Titulación oficial requerida Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas Titulación específica requerida • Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación. Experiencia de al menos 5 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos). Experiencia de al menos 3 años en gestión de estudios clínicos con medicamentos de terapias avanzadas. Formación en Buena Práctica Clínica. Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC), dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita). Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente). Requisitos valorables: Doctorado en Ciencias. Experiencia superior a la indicada en requisitos mínimos en gestión de estudios clínicos y en concreto en estudios multicéntricos. Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia. Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones. Experiencia en el diseño de Cuadernos de Recogida de Datos. Experiencia en la revisión de bases de datos de los ensayos clínicos, asesorando para su elaboración y resolución de problemas de funcionamiento. Experiencia en la revisión y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del Sistema de Garantía de calidad del promotor. Experiencia en la elaboración de documentos esenciales de los ensayos clínicos y en la preparación y revisión de informes estadísticos y clínicos finales. Experiencia en escritura científica en los últimos 5 años. Funciones Elaboración, implementación y verificación del cumplimiento de PNT e IT que afecten a la ejecución de estudios clínicos de su área de competencia. Revisión de documentación (procedimientos, acuerdos, contratos) que interaccionen con los hospitales, investigadores y demás agentes involucrados en los estudios clínicos realizados Coordinación y ejecución de todas las fases de un estudio clínico, incluyendo la fase de valoración inicial técnica y económica, diseño, puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios clínicos. Diseño, elaboración y actualización, según proceda, de la documentación esencial para la autorización y realización de estudios clínicos Verificación de que el investigador reúne la cualificación y recursos adecuados a lo largo del estudio. Verificación de que el centro reúne los recursos adecuados a lo largo del estudio. Supervisión de las tramitaciones realizadas con las Autoridades Sanitarias Competentes y Comités. Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del medicamento en investigación. Elaboración de informes requeridos por la normativa de estudios clínicos de aplicación. Dar formación a los monitores del ensayo y a los equipos investigadores. Coordinación y supervisión de la monitorización del estudio y revisión de informes de monitorización elaborados. Evaluación, revisión y notificación, si procede, de las desviaciones al protocolo. Soporte en la vigilancia de la seguridad y farmacovigilancia del medicamento en investigación. Supervisión de los archivos de estudios clínicos. Supervisión de los registros de estudios clínicos en las bases de datos. Coordinación y supervisión del presupuesto del proyecto. Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros. Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas. Formación en Buenas prácticas clínicas y en regulación clínica de terapias avanzadas #J-18808-Ljbffr
