Responsable de Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas

Oferta de empleo - Responsable de Estudios Clínicos de Terapias AvanzadasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoResponsable de Estudios Clínicos de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.Experiencia de al menos 5 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos).Experiencia de al menos 3 años en gestión de estudios clínicos con medicamentos de terapias avanzadas.Formación en Buena Práctica Clínica.Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC), dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables:Doctorado en Ciencias.Experiencia superior a la indicada en requisitos mínimos en gestión de estudios clínicos y en concreto en estudios multicéntricos.Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia.Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones.Experiencia en el diseño de Cuadernos de Recogida de Datos.Experiencia en la revisión de bases de datos de los ensayos clínicos, asesorando para su elaboración y resolución de problemas de funcionamiento.Experiencia en la revisión y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del Sistema de Garantía de calidad del promotor.Experiencia en la elaboración de documentos esenciales de los ensayos clínicos y en la preparación y revisión de informes estadísticos y clínicos finales.Experiencia en escritura científica en los últimos 5 años.FuncionesElaboración, implementación y verificación del cumplimiento de PNT e IT que afecten a la ejecución de estudios clínicos de su área de competencia.Revisión de documentación (procedimientos, acuerdos, contratos) que interaccionen con los hospitales, investigadores y demás agentes involucrados en los estudios clínicos realizadosCoordinación y ejecución de todas las fases de un estudio clínico, incluyendo la fase de valoración inicial técnica y económica, diseño, puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios clínicos.Diseño, elaboración y actualización, según proceda, de la documentación esencial para la autorización y realización de estudios clínicosVerificación de que el investigador reúne la cualificación y recursos adecuados a lo largo del estudio.Verificación de que el centro reúne los recursos adecuados a lo largo del estudio.Supervisión de las tramitaciones realizadas con las Autoridades Sanitarias Competentes y Comités.Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del medicamento en investigación.Elaboración de informes requeridos por la normativa de estudios clínicos de aplicación.Dar formación a los monitores del ensayo y a los equipos investigadores.Coordinación y supervisión de la monitorización del estudio y revisión de informes de monitorización elaborados.Evaluación, revisión y notificación, si procede, de las desviaciones al protocolo.Soporte en la vigilancia de la seguridad y farmacovigilancia del medicamento en investigación.Supervisión de los archivos de estudios clínicos.Supervisión de los registros de estudios clínicos en las bases de datos.Coordinación y supervisión del presupuesto del proyecto.Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros.Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas.Formación en Buenas prácticas clínicas y en regulación clínica de terapias avanzadas#J-18808-Ljbffr