Regulatory Affairs Trainee

hace 2 días


Barcelona, Barcelona, España Fluidra A tiempo completo
Misión y Objetivos

El departamento de Asuntos Regulatorios de Fluidra tiene como misión asegurar que las compañías del grupo cumplan con todas las regulaciones nacionales e internacionales para la comercialización de productos químicos para el tratamiento del agua.

Además, se encarga de preparar y gestionar registros de productos químicos biocidas de acuerdo con el marco normativo de cada país.

Responsabilidades
  1. Ayudar al departamento a preparar y gestionar registros de productos de acuerdo a los Reglamentos de productos biocidas (Reglamento BPR No 528/2012) y Reglamento REACH.
  2. Participar en la representación y seguimiento en diferentes Consorcios europeos.
  3. Brindar soporte al equipo con la preparación y gestión de las FDS de acuerdo al reglamento 453/2013.
  4. Ayudar al departamento en la gestión de ensayos de eficacia y estabilidad para los dossiers de sustancias y preparados biocidas.
  5. Soporte en la Gestión de Evaluación de Riesgos para la salud humana y para el medio ambiente (Risk assessment).
  6. Participación y soporte en las auditorías internas de Compliance a las diferentes compañías de Fluidra.
  7. Ayudar a realizar el seguimiento y control de las Manufacturing companies de Fluidra en Europa, África, Australia y Suramérica.
Requisitos

Para tener éxito en este rol necesitas una actitud positiva y dinámica así como los siguientes puntos:

  • Titulación universitaria superior, principalmente químicas, biología o ingeniería.
  • Nivel mínimo de inglés requerido - FCE (B2).


  • Barcelona, Barcelona, España Fluidra A tiempo completo

    Join Fluidra's Team as a Regulatory Affairs TraineeAt Fluidra, we are a global leader in the pool and wellness sector, and we are looking for a talented Regulatory Affairs Trainee to join our team. As a Regulatory Affairs Trainee, you will be responsible for assisting the department in preparing and managing registrations of products according to the...


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  • Barcelona, Barcelona, España Alcon A tiempo completo

    ¿Estás estudiando un Máster o Posgrado en Regulatory Affairs o Farmacia?¿Estás en búsqueda de prácticas?¿Quieres unirte a una Multinacional líder del sector Medical Device?Esta es tu oportunidad de desarrollar tus habilidades y conocimientos en el departamento de Regulatory Affairs.¿Qué actividades realizarás?Actividades en relación con las...


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  • Barcelona, Barcelona, España Ferrer Internacional Sa A tiempo completo

    Regulatory Affairs TraineeFerrer Internacional Sa busca un/a Regulatory Affairs Trainee para unirse a nuestro equipo de profesionales comprometidos con la innovación y el desarrollo de productos farmacéuticos de alta calidad.Funciones clave:Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los...


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    Regulatory Affairs TraineeFerrer Internacional Sa busca un/a Regulatory Affairs Trainee para unirse a nuestro equipo de profesionales comprometidos con la innovación y el desarrollo de productos farmacéuticos de alta calidad.Funciones clave:Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los...


  • Barcelona, Barcelona, España Ferrer A tiempo completo

    Descripción del PuestoFerrerr busca un Regulatory Affairs Trainee para unirse a nuestro equipo de profesionales apasionados por la innovación y el impacto social. En esta posición, tendrás la oportunidad de trabajar en la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de nuestros productos, así como en la...


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  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    About the RoleThe Quality and Regulatory Affairs (QA/RA) Trainee will support the execution of pre- and post-market regulatory affairs departmental functions, including assisting in the preparation of documentation and information required to place and keep products on the market.Key ResponsibilitiesAssist in efforts to ensure the company is properly...


  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    About the RoleThe Quality and Regulatory Affairs (QA/RA) Trainee will support the execution of pre- and post-market regulatory affairs departmental functions, including assisting in the preparation of documentation and information required to place and keep products on the market.Key ResponsibilitiesAssist in efforts to ensure the company is properly...


  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    Job SummaryThe Quality and Regulatory Affairs Trainee will support the execution of pre- and/or post-market regulatory affairs departmental functions, including assisting in the preparation of documentation and information required to place and keep products on the market.Key ResponsibilitiesAssist in efforts to ensure the company is properly registered and...


  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    Job SummaryThe Quality and Regulatory Affairs Trainee will support the execution of pre- and/or post-market regulatory affairs departmental functions, including assisting in the preparation of documentation and information required to place and keep products on the market.Key ResponsibilitiesAssist in efforts to ensure the company is properly registered and...


  • Barcelona, Barcelona, España Meet Recruitment A tiempo completo

    Global Regulatory Affairs ManagerWe're seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Manager to oversee the regulatory process for our OTC products.Key Responsibilities:Oversee the dossier process and manage license variationsAct as a submission specialist and ensure compliance with applicable regulations and standardsLead the regulatory process from...


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  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    About the PositionThe Quality and Regulatory Affairs (QA/RA) Trainee supports the execution of pre- and/or post-market regulatory affairs departmental functions, including, but not limited to, assisting in the preparation of documentation and information required to place and to keep products on the market: regulatory submissions, licensing and...


  • Barcelona, Barcelona, España Werfen A tiempo completo

    About the PositionThe Quality and Regulatory Affairs (QA/RA) Trainee supports the execution of pre- and/or post-market regulatory affairs departmental functions, including, but not limited to, assisting in the preparation of documentation and information required to place and to keep products on the market: regulatory submissions, licensing and...


  • Barcelona, Barcelona, España Empresa Reconocida A tiempo completo

    **Job Summary**Empresa Reconocida is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join their team in Barcelona. As a key member of the Regulatory Affairs Team, you will be responsible for ensuring regulatory requirements are met for new product development and design changes to established legacy devices.**Key Responsibilities:**Prepare...


  • Barcelona, Barcelona, España Empresa Reconocida A tiempo completo

    **Job Summary**Empresa Reconocida is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join their team in Barcelona. As a key member of the Regulatory Affairs Team, you will be responsible for ensuring regulatory requirements are met for new product development and design changes to established legacy devices.**Key Responsibilities:**Prepare...


  • Barcelona, Barcelona, España Galderma A tiempo completo

    {"title": "Regulatory Affairs Strategist", "description": "Unlock Your Potential in Regulatory AffairsAt Galderma, we're committed to advancing dermatology for every skin story. As a Regulatory Affairs Strategist, you'll play a critical role in delivering innovative, breakthrough global regulatory strategies for clinical trial registration with health...


  • Barcelona, Barcelona, España Galderma A tiempo completo

    {"title": "Regulatory Affairs Strategist", "description": "Unlock Your Potential in Regulatory AffairsAt Galderma, we're committed to advancing dermatology for every skin story. As a Regulatory Affairs Strategist, you'll play a critical role in delivering innovative, breakthrough global regulatory strategies for clinical trial registration with health...