Empleos actuales relacionados con Asistente de Ensayos Clínicos Senior - Madrid, Madrid - Sermes CRO

  • Asistente de Ensayos Clínicos en Madrid

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Atam Para El Apoyo Familiar A tiempo completo

    Objetivos del PuestoEn Atam Para El Apoyo Familiar, estamos buscando a un Asistente de Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo de éxito. En este rol, trabajarás estrechamente con los equipos de Gestión de Ensayos Clínicos y Gestión de Proyectos para apoyar en las actividades operativas.Responsabilidades• Proporcionar apoyo a varios proyectos de...

  • Responsable de Ensayos Clínicos Senior

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Responsable de Ensayos Clínicos SeniorEn Sermes CRO, buscamos un profesional experimentado para supervisar el desarrollo de ensayos clínicos.Experiencia: 6 añosIdiomas: Inglés B2Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud y Máster en Monitorización de EECCEl responsable de ensayos clínicos senior será responsable de garantizar que los ensayos...

  • Jefe de Ensayos Clínicos

    hace 2 meses

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Supervisor Senior de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, estamos buscando a un profesional experimentado para supervisar el desarrollo de ensayos clínicos.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las...

  • Jefe de Ensayos Clínicos

    hace 2 meses

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Supervisor Senior de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, estamos buscando a un profesional experimentado para supervisar el desarrollo de ensayos clínicos.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las...

  • Responsable de Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Responsable de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, buscamos un profesional con experiencia en monitoreo de ensayos clínicos para unirse a nuestro equipo de investigación.Funciones:Supervisar el desarrollo de ensayos clínicos garantizando su realización, registro, archivo y publicación según el protocolo y las guías de la Buena Práctica Clínica.Revisar y...

  • Responsable de Ensayos Clínicos

    hace 4 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Responsable de Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...

  • Responsable de Ensayos Clínicos

    hace 4 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Responsable de Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...

  • Líder de Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Parexel A tiempo completo

    Descripción del PuestoParexel FSP busca un Líder de Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en España. En este rol, serás responsable de proporcionar liderazgo y dirección al equipo del ensayo y garantizar el éxito general y la entrega del ensayo clínico asignado de acuerdo con los hitos y KPI definidos.Responsabilidades:Preparar ensayos:...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 3 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Monitoreo de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, buscamos un especialista en monitoreo de ensayos clínicos para supervisar el desarrollo de proyectos de investigación médica.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de ensayos clínicos garantizando su realización, registro, archivo y publicación según el protocolo y las normas establecidas.Verificar la...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 1 mes

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 4 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 1 mes

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 4 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 3 semanas

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Requisitos del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos con experiencia en la supervisión de ensayos clínicos y la formación de CRAs junior y CRAs.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 2 semanas

    Madrid, Madrid, España Atam Para El Apoyo Familiar A tiempo completo

    Objetivos del PuestoComo Especialista en Ensayos Clínicos en Atam Para El Apoyo Familiar, serás parte de un equipo colaborador y de éxito que apoya a los equipos de Gestión de Ensayos Clínicos y Gestión de Proyectos en las actividades operativas. ResponsabilidadesMantener y realizar el seguimiento de la documentación de los estudios...

  • Técnico de Calidad en Ensayos Clínicos

    hace 1 mes

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Técnico de Calidad en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Sermes CRO.ResponsabilidadesImplementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad interno, asegurando la satisfacción continua de los clientes.Colaborar en procesos de mejora continua y mantenimiento del Sistema de Procedimientos Normalizados de...

  • Técnico de Calidad en Ensayos Clínicos

    hace 1 mes

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Técnico de Calidad en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Sermes CRO.ResponsabilidadesImplementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad interno, asegurando la satisfacción continua de los clientes.Colaborar en procesos de mejora continua y mantenimiento del Sistema de Procedimientos Normalizados de...

  • Asistente de Investigación Clínica Senior

    hace 1 semana

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Asistente de Investigación Clínica SeniorEn Sermes CRO, buscamos un Asistente de Investigación Clínica Senior para apoyar en las gestiones administrativas de nuestros estudios clínicos. El puesto requiere experiencia en la tramitación de aprobaciones y autorizaciones, así como en la gestión de documentación y seguimiento de...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 2 meses

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del Puesto:Buscamos un profesional con experiencia en la supervisión de ensayos clínicos para unirse a nuestro equipo en Sermes CRO.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de ensayos clínicos, garantizando que se realicen, registren, archiven y publiquen de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y las...

  • Monitor de Ensayos Clínicos

    hace 2 meses

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del Puesto:Buscamos un profesional con experiencia en la supervisión de ensayos clínicos para unirse a nuestro equipo en Sermes CRO.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de ensayos clínicos, garantizando que se realicen, registren, archiven y publiquen de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y las...

  • Especialista en Ensayos Clínicos

    hace 1 mes

    Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 6 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...

Asistente de Ensayos Clínicos Senior

hace 2 meses

Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

Asistente de Ensayos Clínicos Senior

En Sermes CRO, buscamos un profesional con experiencia en la gestión de ensayos clínicos que se una a nuestro equipo. Este rol es fundamental para asegurar la correcta tramitación y seguimiento de los estudios clínicos.

  • Ubicación: Madrid
  • Tipo de Contrato: 6 meses con posibilidad de prórroga a indefinido
  • Condiciones Económicas: A convenir
  • Experiencia: Mínimo 5 años en un puesto similar
  • Idiomas: Inglés B2

Las responsabilidades incluyen:

  • Apoyo en las gestiones administrativas necesarias para solicitar y dar seguimiento a las aprobaciones requeridas para la tramitación de estudios clínicos, así como modificaciones sustanciales, en conformidad con la legislación vigente.
  • Actualización del Registro de Estudios Clínicos (REeC).
  • Preparación y organización del archivo del Trial Master File (TMF), Investigator Site File (ISF) y archivo de farmacia.
  • Elaboración y supervisión de formularios necesarios para la implementación del estudio y sus modificaciones.
  • Revisión y adecuación de documentos del estudio a la normativa aplicable.
  • Gestión de tasas de evaluación necesarias, incluyendo solicitudes y seguimiento de facturas.
  • Colaboración en la preparación de respuestas a aclaraciones de comités y agencias reguladoras, así como en la adaptación de documentos esenciales del estudio.
  • Preparación del formulario de transmisión de los Documentos de Requisitos Clínicos (CRDs).
  • Certificación de haber completado un curso de Asistente de Ensayos Clínicos o experiencia equivalente de al menos 5 años.

Este puesto es clave para el éxito de nuestros proyectos de investigación clínica y requiere un enfoque meticuloso y organizado.