Especialista en Relaciones con el Estado y Calidad

hace 6 días


Barcelona, Barcelona, España Ferrer Internacional Sa A tiempo completo

En Ferrer Internacional Sa, estamos comprometidos con nuestra misión de impulsar un nuevo modelo de negocio que nos permita luchar por la justicia social. Nuestro objetivo es utilizar nuestro negocio para generar cambios sociales significativos, no como fin en sí mismo sino como medio para lograrlo. Somos activistas que trabajamos 24/7 para crear un planeta sostenible, promover la igualdad de oportunidades y situar a las personas en el centro de nuestras decisiones. Nos oponemos al greenwashing y a las promesas vacías, apostando por la acción.

Para alcanzar nuestros objetivos, hemos definido una estrategia global enfocada en el desarrollo de productos innovadores que puedan transformar la vida de los pacientes que sufren enfermedades graves y debilitantes. Con especial énfasis en enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y trastornos neurológicos, trabajamos incansablemente para ofrecer soluciones efectivas. Fundada en Barcelona en 1959, nuestros productos están disponibles en más de cien países y contamos con un equipo de 1.800 personas apasionadas por generar un impacto positivo en la sociedad.

Nuestros futuros líderes del cambio serán personas motivadas que compartan nuestros valores y estén dispuestas a trabajar duro para lograrlos. Tus principales responsabilidades incluirán:

• Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de nuestros medicamentos y otros productos. Generar y recopilar toda la información necesaria para la evaluación o mantenimiento de nuestros dossiers. Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país, siguiendo la estrategia regulatoria de la empresa. Mantenimiento y actualización de nuestros dossiers de registro (variaciones y revalidaciones quinquenales).

• Dar soporte en las ofertas y auditorías de posibles licenciadores y licenciatarios desde el punto de vista técnico (calidad del dossier, plazos, procedimientos, etc.). Mantener un conocimiento actualizado de la normativa publicada y de aplicación en el ámbito de registros de todas las categorías de productos, así como prestar soporte a los diferentes departamentos implicados. Mantener las bases de datos del departamento.

Condiciones del puesto:

Título académico: Licenciatura en ciencias de la salud (Química, Farmacia, Bioquímica, Biología). Idiomas: Español e Inglés nivel avanzado hablado y escrito. Informática: A nivel de usuario. Se requieren buenas capacidades de relación, comunicación, aprendizaje, adaptación flexibilidad y espíritu crítico. Posibilidad de hacer convenio con la universidad durante 12 meses. Salario estimado: entre 35.000€ - 50.000€ dependiendo de experiencia. Horario: De lunes a jueves jornada completa 9-18h, Viernes jornada intensiva de 9-14h.



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