Especialista en Ensayos Clínicos Onco-Hematológicos

hace 3 días


Madrid, Madrid, España Evidenze A tiempo completo
Descripción del Puesto

Buscamos un especialista en ensayos clínicos onco-hematológicos para unirse a nuestro equipo en Evidenze. El candidato ideal tendrá experiencia en la coordinación de estudios clínicos y una sólida comprensión de las normas de buena práctica clínica y la legislación aplicable.

Responsabilidades
  • Asegurar que los estudios se gestionan en cumplimiento con el protocolo, normas de Buena Práctica Clínica y regulación aplicable.
  • Asegurar que los estudios se están realizando en conformidad con las normas de Buena Práctica Clínica, legislación aplicable y políticas y procedimientos normalizados de trabajo.
  • Realizar visitas de selección, inicio, monitorización y cierre de los estudios en conformidad con las normas de Buena Práctica Clínica y conforme al Plan de Monitorización del estudio.
  • Realizar el correcto seguimiento de los estudios en lo relativo a aprobaciones regulatorias, reclutamiento, cumplimentación de CRD y generación y resolución de queries.
  • Revisión del CRD de acuerdo con el Plan de monitorización.
  • Gestionar o asistir al equipo investigador en los contactos con los proveedores externos para un correcto desarrollo del estudio, como, por ejemplo, laboratorios centrales.
  • Asegurar una correcta comunicación de acontecimientos adversos y gestión de desviaciones a protocolo y planes de acción.
  • Colaborar en la preparación y revisión de la documentación clínica.
  • Mantenimiento del archivo del estudio.
  • Colaborar en la gestión de pagos a los centros de investigación.
Requisitos
  • Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Bioquímica, Biología,).
  • Máster en Investigación Clínica, o experiencia equivalente.
  • Experiencia como CRA o Study Coordinator en ensayos clínicos.
  • Experiencia previa en el área de Onco-hematología.
  • Conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica y legislación vigente de Ensayos Clínicos.
  • Inglés fluido. Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas.
  • Disponibilidad para viajar en el territorio español.
  • Persona dinámica, con autonomía, dotes de planificación y de iniciativa propia, y facilidad para las relaciones interpersonales.
Condiciones
  • Contrato indefinido.
  • Dedicación a tiempo completo.
  • Mixto: presencial y teletrabajo.
  • Incorporación inmediata.
  • Formación continuada.
  • Retribución en función de conocimientos y experiencia profesional.
  • Posibilidades de progresión profesional.


  • Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 4 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...


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    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 4 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...


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    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.Lugar de Trabajo: MadridTipo de Contrato: IndefinidoCondiciones Económicas: A convenirExperiencia: 6 añosIdiomas: Inglés B2El candidato seleccionado será responsable de supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realice,...


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  • Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...


  • Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...


  • Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Supervisor Senior de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, estamos buscando a un profesional experimentado para supervisar el desarrollo de ensayos clínicos.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las...


  • Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo

    Supervisor Senior de Ensayos ClínicosEn Sermes CRO, estamos buscando a un profesional experimentado para supervisar el desarrollo de ensayos clínicos.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las...


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    Descripción del PuestoBuscamos un Responsable de Ensayos Clínicos para unirse a nuestro equipo en Madrid.ResponsabilidadesSupervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC),...


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    Descripción del PuestoEn Saint Felix De Lunel, estamos comprometidos con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Buscamos un profesional experimentado para ocupar el puesto de Auditor de Calidad de Ensayos Clínicos, quien se encargará de garantizar que nuestros ensayos clínicos cumplan con las regulaciones y estándares más...


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    Descripción del Puesto:Buscamos un profesional con experiencia en la supervisión de ensayos clínicos para unirse a nuestro equipo en Sermes CRO.Responsabilidades:Supervisar el desarrollo de ensayos clínicos, garantizando que se realicen, registren, archiven y publiquen de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y las...


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