Líder de Pruebas Clínicas Senior

hace 2 días


Barcelona, Barcelona, España Boehringer Ingelheim España, S.A. A tiempo completo

En Boehringer Ingelheim España, S.A., estamos en busca de un Líder de Pruebas Clínicas Senior que liderará la gestión operativa de ensayos clínicos a nivel internacional. Se requiere experiencia previa mínima de 5 años en la industria farmacéutica y un alto nivel de inglés.

Descripción del Puesto

Será responsable de asegurar la viabilidad del estudio, los plazos, el presupuesto y la calidad de los datos. Desarrollará y ejecutará exitosamente la gestión de los ensayos clínicos bajo su responsabilidad, incluyendo la implementación de planes de gestión de riesgos y mitigación.

Funciones y Responsabilidades

  • Desarrollar y dirigir la implementación de planes de risk management and mitigation.
  • Coordinar las diferentes funciones que conforman el equipo de pruebas clínicas a nivel internacional.
  • Coordinar los CTMs y supervisar la actividad de los diferentes países que participan en el estudio.
  • Trabajar con todas las funciones y proveedores para asegurar que todos los procesos y materiales necesarios para los estudios están listos antes del inicio del estudio y asegurar su correcto funcionamiento a lo largo del mismo.
  • Proporcionar las herramientas necesarias para facilitar la presentación y apoyo durante el proceso de evaluación y aprobación de los estudios en todos los países participantes.
  • Planificar y controlar el stock de medicación necesario para el estudio en colaboración con el departamento de suministros.
  • Elaborar el protocolo en colaboración con otras funciones como TMM, CTPh, TSTAT...
  • Elaborar el informe final y posibles informes interinos del estudio en estrecha colaboración con el jefe de proyecto (si aplica).
  • Responsable del archivo del ensayo (TMF) a nivel internacional.
  • Colaborar con las diferentes publicaciones del ensayo en revistas científicas, congresos, y otros eventos de carácter científico.
  • Participación activa en distintos foros funcionales (MST, CTL fórum).

Perfil y Requisitos

Se requiere licenciatura en ciencias de la salud (farmacia, biología, medicina, etc.) y experiencia previa mínima de 5 años en la industria farmacéutica gestionando ensayos clínicos. Un alto nivel de inglés es fundamental.

Ingresos y Beneficios

El salario anual estimado es de aproximadamente €75.000 - €90.000, dependiendo de la experiencia y la ubicación geográfica. Además, se ofrece seguro de vida y accidente, seguro médico a un precio competitivo, inversión en formación y desarrollo, cuidado de la salud, portal de ofertas para empleados y smartworking.



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