Especialista en Control de Calidad Farmacéutica

hace 6 días


Barcelona, Barcelona, España Centrient Pharmaceuticals A tiempo completo

En Centrient Pharmaceuticals, somos líderes en la fabricación de antibióticos betalactámicos y proveedores de estatinas y antifúngicos de nueva generación. Nuestro compromiso con la calidad, la fiabilidad y la sostenibilidad nos guía en todo lo que hacemos. Nuestros valores nos impulsan a trabajar por un futuro sostenible, participando activamente en la lucha contra la resistencia antimicrobiana.

¿Quiénes somos?

Centrient Pharmaceuticals es el resultado de la fusión de Gist Brocades, una empresa fundada hace 150 años como 'Nederlandsche Gist- en Spiritusfabriek'. Con sede en Rotterdam (Países Bajos), contamos con instalaciones de producción y oficinas de venta en China, India, Países Bajos, España, Estados Unidos y México. Somos propiedad al cien por cien de Bain Capital Private Equity, una de las principales empresas de inversión privada del mundo.

¿Qué buscamos?

Buscamos profesionales con formación técnica para la realización de análisis según las normas GMP, muestras de materias primas y productos terminados a fin de garantizar la calidad final de los productos en nuestra planta de Santa Perpètua de Mogoda. Si eres alguien apasionado por la calidad y la seguridad farmacéutica, este es tu lugar.

Funciones y responsabilidades

  • Análisis de muestras de materias primas, control en proceso, producto intermedio y productos acabados cumplimentando los correspondientes boletines de análisis o registros de resultados.
  • Investigación de desviaciones detectadas durante el análisis.
  • Gestión de la documentación del Departamento.
  • Dictaminar materias primas cuyos análisis no presenten desviaciones o incidentes.
  • Preparación de soluciones auxiliares.
  • Mantenimiento de operativos los equipos necesarios para desarrollar el trabajo, anotando las operaciones de mantenimiento realizadas en las correspondientes libretas de registro.
  • Revisión de análisis, registros, operaciones y datos documentados en los boletines de trabajo (materias primas, intermedios, acabados u otros).
  • Revisión de cromatogramas de control de proceso en producción.
  • Aseguramiento de que todos los ensayos se realicen según las metódicas y los procedimientos aprobados.

Requisitos

  • Formación Profesional en Grado Superior de Laboratorio, Química o estudios equivalentes.
  • Mínimo 2 años de experiencia en posiciones similares.
  • Disponibilidad horaria de Lunes a Viernes (rotación en turnos de mañana y tarde).
  • Inglés nivel medio.
  • Permiso de conducir y vehículo propio para desplazarse a las instalaciones.

Sueldo estimado: €30.000 - €40.000 anuales.



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