Empleos actuales relacionados con Especialista en Asuntos Regulatorios CMC - Madrid Centro, Madrid - Page Personnel
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Especialista en Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Pmfarma A tiempo completoDescripción del Puesto:Buscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en PMFARMA. En este rol, serás responsable de garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestros productos farmacéuticos, trabajando estrechamente con nuestro equipo de desarrollo y comercialización.Funciones del Puesto:Registro de Medicamentos: solicitud...
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Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Ecoembes A tiempo completoBuscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales para unirse a nuestro equipo en Madrid.**Funciones**:Seguimiento de procesos legislativos europeos con foco en regulación medioambiental y aporte de inteligencia.Capacidad propositiva para diseñar estrategias de influencia globales, desde el ámbito normativo, con relevancia europea y...
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Especialista en Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Pmfarma A tiempo completoDescripción del Puesto:Buscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Pmfarma. En este rol, serás responsable de garantizar el cumplimiento de las normas regulatorias en la industria farmacéutica.Responsabilidades:Registro de Medicamentos: solicitud y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los...
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Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Ecoembes A tiempo completoBuscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales para unirse a nuestro equipo en Madrid. Si te apasiona el cuidado del medio ambiente y la economía circular, esta es tu oportunidad.**Funciones**:Seguimiento de procesos legislativos europeos con foco en regulación medioambiental y aporte de inteligencia.Capacidad propositiva para diseñar...
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Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Ecoembes A tiempo completo¿Te apasiona la sostenibilidad y el cuidado del medio ambiente?En Ecoembes, la organización sin ánimo de lucro que trabaja para hacer de nuestro planeta un lugar más sostenible, buscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Madrid.Funciones clave:Seguimiento de procesos legislativos europeos con foco en regulación...
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Especialista en Asuntos Regulatorios Ambientales
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Ecoembes A tiempo completo¿Te apasiona la sostenibilidad y el cuidado del medio ambiente?En Ecoembes, la organización sin ánimo de lucro que trabaja para hacer de nuestro planeta un lugar más sostenible, buscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Madrid.Funciones clave:Seguimiento de procesos legislativos europeos con foco en regulación...
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Especialista en Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Organon A tiempo completo**Descripción del Puesto**Buscamos un especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Madrid. En esta posición, serás responsable de colaborar en la preparación y presentación de variaciones administrativas, de etiquetado y calidad, y de mantener estrecha sinergia con la organización local y regional.**Funciones del Puesto**1....
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Gerente de Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completo**Descripción del Puesto**:Grupo Crit busca un profesional experimentado en Asuntos Regulatorios para coordinar la expansión en Europa y gestionar la autorización de comercialización de nuevos productos. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de equipos y la planificación de proyectos.**Funciones del Puesto**:• Coordinar la...
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Gerente de Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completoDescripción del PuestoGrupo Crit busca un profesional experimentado en Asuntos Regulatorios para liderar la expansión en Europa de nuestros productos farmacéuticos genéricos. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de equipos y la coordinación de actividades de registro y autorizaciones en Europa.Funciones del PuestoAutorizar la...
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Gerente de Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completoDescripción del PuestoGrupo Crit busca un profesional experimentado en Asuntos Regulatorios para liderar la expansión en Europa de nuestros productos farmacéuticos genéricos. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de equipos y la coordinación de actividades de registro y autorizaciones en Europa.Funciones del PuestoAutorizar la...
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Gerente de Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completo**Descripción del Puesto**:Grupo Crit busca un profesional experimentado en Asuntos Regulatorios para coordinar la expansión en Europa de nuestros productos farmacéuticos genéricos. La persona seleccionada será responsable de gestionar las autorizaciones de comercialización en Europa, coordinar las actividades de registro de nuevos productos y trabajar...
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Gerente de Asuntos Regulatorios Europeos
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completoDescripción del PuestoSe busca un/a profesional experimentado/a en Asuntos Regulatorios para unirse al equipo de Grupo Crit. La persona seleccionada será responsable de la expansión en Europa de la empresa, coordinando con las partes interesadas pertinentes y los centros de fabricación. Funciones del Puesto• Autorizar la comercialización de productos...
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Oficial de Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Viatris A tiempo completoDescripción del PuestoBuscamos a un/a Oficial de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Viatris. En esta posición, tendrás la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico y estimulante, donde podrás desarrollar tus habilidades y conocimientos en el ámbito de los registros y autorizaciones farmacéuticas.ResponsabilidadesColaborar en la...
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Oficial de Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Viatris A tiempo completoDescripción del PuestoBuscamos a un/a Oficial de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Viatris. En esta posición, tendrás la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico y estimulante, donde podrás desarrollar tus habilidades y conocimientos en el ámbito de los registros y autorizaciones farmacéuticas.ResponsabilidadesColaborar en la...
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Gerente de Asuntos Regulatorios Europeos
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completoDescripción del PuestoGrupo Crit busca un/a responsable del departamento de Asuntos Regulatorios Europeos para una empresa dedicada al suministro de productos farmacéuticos genéricos. La persona seleccionada será responsable de la expansión en Europa en coordinación con las partes interesadas pertinentes.ResponsabilidadesAutorizar la comercialización...
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Veterinario/a en Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Tragsa A tiempo completoOferta de EmpleoGrupo Tragsa busca incorporar a un/a Veterinario/a en Asuntos Regulatorios en su equipo en Comunidad de Madrid.Descripción del PuestoEl/a candidato/a seleccionado/a realizará tareas relacionadas con la gestión de la información en las bases de datos europea de medicamentos veterinarios (UPD) y de farmacovigilancia (UPhD), así como apoyo...
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Veterinario/a en Asuntos Regulatorios
hace 3 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Tragsa A tiempo completoOferta de EmpleoGrupo Tragsa busca incorporar a un/a Veterinario/a en Asuntos Regulatorios en su equipo en Comunidad de Madrid.Descripción del PuestoEl/a candidato/a seleccionado/a realizará tareas relacionadas con la gestión de la información en las bases de datos europea de medicamentos veterinarios (UPD) y de farmacovigilancia (UPhD), así como apoyo...
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Gerente de Asuntos Regulatorios Europeos
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Grupo Crit A tiempo completoDescripción del Puesto:Se busca un/a Gerente de Asuntos Regulatorios Europeos para unirse a nuestro equipo en Grupo Crit. La persona seleccionada será responsable de la expansión en Europa de nuestros productos farmacéuticos genéricos, trabajando en estrecha colaboración con los departamentos de I+D, Producción, Garantía de Calidad y Control de...
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Especialista en Asuntos Públicos
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Hill & Knowlton A tiempo completo**Descripción del Puesto**:Hill & Knowlton busca un especialista en asuntos públicos para unirse a su equipo en Madrid. En este rol, serás responsable de coordinar y gestionar cuentas, diseñar y ejecutar estrategias de asuntos públicos, y participar en la elaboración de propuestas y planes para clientes.**Requisitos**:Titulación en Derecho,...
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Asistente de Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
Madrid, Madrid, España Organon A tiempo completo**Objetivos del Puesto**Buscamos a un profesional con experiencia en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Madrid. En esta posición, tendrás la oportunidad de trabajar en la preparación y presentación de variaciones administrativas, de etiquetado y calidad, y de colaborar en la creación de artworks y mock-ups.**Responsabilidades**1....
Especialista en Asuntos Regulatorios CMC
hace 2 meses
Descripción del puesto:
Buscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios CMC para unir nuestro equipo en Page Personnel. En este rol, serás parte del departamento Global de una compañía multinacional farmacéutica.
Responsabilidades:
- Elaborar y revisar las secciones CMC de nuevos dossieres, renovaciones de licencia y cambios post-approval, en formato CTD en línea con la estrategia de la compañía.
- Evaluar el impacto regulatorio de controles de cambios.
- Colaborar con el equipo de GRA para la submission de nuevos dossieres o variaciones post-aprobación.
- Gestionar variaciones.
- Asegurarse de que la documentación a lo largo del ciclo de vida del producto es acorde a las políticas de cumplimiento.
- Apoyar a los departamentos correspondientes para las auditorías correspondientes.
- Brindar soporte al departamento de Garantía de Calidad en relación a la homologación de proveedores.
- Trabajar a nivel global con países Europeos, EEUU y Asia.
Requisitos:
- Formación en Ciencias de la Salud.
- Muy valorable Máster en Regulatory Affairs.
- Al menos 3 años de experiencia en área CMC en Industria Farmacéutica, preferiblemente en producto terminado.
- Experiencia en departamentos globales, no filiales.
- Experiencia en otras áreas de producción (Fabricación, QA, QC).
- Inglés C1.
Beneficios:
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.