Asistente de Investigación Clínica Senior

hace 2 meses


Madrid, Madrid, España Sermes CRO A tiempo completo
Descripción del Puesto

Buscamos un Asistente de Investigación Clínica Senior para unirse a nuestro equipo en Madrid. Este profesional será responsable de apoyar en la tramitación de estudios clínicos, incluyendo la gestión de documentación, la coordinación con autoridades reguladoras y la preparación de informes.

Responsabilidades
  • Apoyar en la gestión de la documentación necesaria para la tramitación de estudios clínicos, incluyendo la revisión y actualización de documentos.
  • Coordinar con autoridades reguladoras para obtener las aprobaciones y autorizaciones necesarias.
  • Preparar informes y documentación para presentar a las autoridades reguladoras.
  • Colaborar con el equipo de investigación clínica para asegurar la calidad y eficiencia de la tramitación de estudios.
Requisitos
  • Experiencia previa en tramitación de estudios clínicos o en un campo relacionado.
  • Conocimientos de la legislación y regulaciones aplicables a la investigación clínica.
  • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente con colegas y autoridades reguladoras.
  • Capacidad para gestionar múltiples tareas y priorizar la atención a las mismas.
Condiciones de Trabajo

Este puesto se encuentra en Madrid y requiere una experiencia previa de al menos 5 años en un campo relacionado. Se ofrece un contrato indefinido con posibilidad de prórroga.



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