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Valencia, España IVI RMA GLOBAL A tiempo completo

Estás cursando el máster enLos candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora.Monitorización de Ensayos Clínicoso equivalente y estás en búsqueda de prácticas? ¿Quieres iniciar tu carrera profesional en la empresa líder a nivel mundial en su sector, donde trabajar junto a un equipo altamente cualificado y poder desarrollarte profesionalmente? Esta es tu oportunidadEn la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, estamos buscando a un/a nuevo/a compañero/a que realice sus prácticas con nosotros/as, dando soporte al equipo de CRA/CTA.¿Monitorización y apoyo de estudios y proyectos de investigación clínica en la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓN IVI en el ámbito de la reproducción humana, tanto ensayos clínicos con medicamento como investigación clínica con producto sanitario.Garantizar junto con el responsable de Proyecto la adecuada ejecución y el seguimiento de los estudios clínicos asignados en los tiempos y calidad establecidos, realizando las actividades de monitorización.Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los estudios clínicos.Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o estudios clínicos bajo la supervisión del responsable.Participación en las tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de estudios clínicos, monitorización, medicación, archivo y otras (seguimiento, notificación de acontecimientos adversos, informes anuales y finales, etc.).Creación y verificación del Cuaderno de Recogida de Datos electrónico.Mantenimiento de la documentación esencial del estudio y archivo del promotor (Trial Master File).¿Titulación en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Enfermería, etc).Imprescindible poder realizar acuerdo de prácticas con la universidad.Máster en Monitorización de ensayos clínicos o equivalente.Formación certificada en Buenas Prácticas Clínicas.Nivel de inglés medio-avanzado.Dominio y manejo de los programas de ofimática.Persona proactiva, con ganas de aprender y con capacidad para trabajar en equipo. xsgfvud IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición

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