TÉC. DE LABORATORIO
hace 2 semanas
Descripción
Descripción:
Ejecutar pruebas de rutina o especializadas, según sea necesario, para respaldar la fabricación y liberación de productos lentivirales fabricados en condiciones GMP. Realizar ensayos requeridos para estudios de estabilidad de cada producto lentiviral generado.
Coordinar y asesorar al departamento de producción (USP/DSP) en la aplicación de técnicas analíticas para el análisis de muestras generadas durante el proceso de producción, incluyendo la transferencia de muestras y el seguimiento de resultados.
Requisitos imprescindibles:
Formación y experiencia en Biotecnología, Bioquímica o similar, preferiblemente en el sector farmacéutico.
Requisitos a valorar:
Conocimiento de Normativa de Calidad GMP.
Ocupación:
TÉCNICOS DE LABORATORIO DE QUÍMICA INDUSTRIAL
