Supervisor/a Control Analítico en Proceso

hace 6 meses

Barcelona, España Instituto Grifols SA A tiempo completo

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

**Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.**

Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Laboratorio dentro de la División de Biopharma, se precisa incorporar a un/a Supervisor/a de Control Analítico en Proceso.

**Cuáles serán tus responsabilidades**
- Realizarás la revisión de ensayos microbiológicos (determinación de endotoxinas y biocarga de muestras de agua y producto)
- Te encargarás de la revisión de ensayos fisicoquímicos (determinación de proteínas por método BIURET, conductividad/nitratos/metales pesados/TOC en muestras de agua, valoraciones potenciométricas, análisis con espectrofotómetro UV )
- Efectuarás la revisión de ensayos inmunoquímicos (electroforesis, ensayos cromogénicos y de coagulación,)
- Te encargarás de la organización del turno de trabajo y planificación de las tareas diarias
- Realizarás la cumplimentación y revisión de incidencias de laboratorio
- Gestionarás pedidos.

**Quién eres**
- Dispones de formación en CFGS Análisis y control o Licenciatura en CC de la salud. Se valorará experiência en empresas de industria farmacéutica.
- Tienes conocimientos de la normativa GMP
- Posees conocimiento medio paquete office de Microsoft
- Se valorará que tengas nível de inglés medio (B2)

**Qué oferecemos**
- ** Horario**:lunes a viernes
- ** Contrato**: temporal
- ** Paquete beneficios**

**Ubicación**:SPAIN : España : Parets del Valles**:P1A**

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