Asociado de Investigación Clínica

hace 4 días


Madrid, España Zauma A tiempo completo

**Descripción**:
**El Asociado de Investigación Clínica (CRA)** tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los compromisos de estudio se cumplan de manera oportuna y eficiente. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio de estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para garantizar la entrega adecuada del mismo.
La CRA es responsable de la preparación, inicio, seguimiento y cierre de los sitios asignados en los estudios clínicos, de conformidad con los Documentos de procedimiento, las pautas internacionales como ICH-GCP y las reglamentaciones locales pertinentes y que los sitios entreguen de acuerdo con su respectivo compromiso en los estudios individuales.
Una CRA con mayor permanencia y experiência puede asumir responsabilidades adicionales que incluyen tareas adicionales asociadas con LSAD.

Más información aquí.

**Actividades clave**:

- Contribuye a la selección de potenciales investigadores.
- En algunos países, según se requiera, las CRA son responsables de la puesta en marcha del estudio y el mantenimiento reglamentario. Las tareas pueden incluir visitas de calificación del sitio, recopilación, preparación, revisión y seguimiento de documentos para el proceso de solicitud; presentación de la solicitud/documentos adecuados al EC/IRB ya las autoridades reguladoras para la puesta en marcha y durante la duración del estudio.
- Capacita, apoya y asesora a los investigadores y al personal del sitio en asuntos relacionados con el estudio, incluidos los principios de gestión de calidad basada en riesgos (RbQM).
- Confirma que el personal del sitio haya completado y documentado las capacitaciones requeridas de manera adecuada, incluida la capacitación ICH-GCP, antes y durante la duración del estudio. Asegura que los sitios estén listos para inspección en todo momento.
- Administra los suministros del estudio (ISF, etc.), los suministros de medicamentos y la responsabilidad de los medicamentos en el sitio del estudio. Prepara el fármaco del estudio para su destrucción, si procede.
- Realiza visitas de monitoreo (remotas e in situ), así como verificaciones remotas de datos, de acuerdo con los plazos especificados en el Plan de Monitoreo específico del estudio. Si es necesario, determina y analiza con LSAD el momento y el tipo de visitas correctos.
- Realiza la revisión de datos de origen (SDR), la revisión del formulario de informe de caso (CRF) y la verificación de datos de origen (SDV), de acuerdo con el plan de monitoreo.
- Realiza evaluaciones regulares de riesgo de calidad del sitio y adapta la intensidad del monitoreo en consecuencia durante el estudio.
- Asegura la resolución de consultas de datos en tiempo y forma.
- Trabaja con la gestión de datos para garantizar una calidad sólida de los datos del estudio recopilados.

**Requisitos**:
Licenciatura en una disciplina afín, preferiblemente en ciencias de la salud.

Inglés: B2.2.

Mínimo 2,5 - 3 años de experiência en CRA (la experiência del aprendiz no cuenta)
Comprensión básica del proceso de desarrollo de fármacos.
Buen conocimiento de la gestión de estudios clínicos, incluido el control, la manipulación de fármacos del estudio y la gestión de datos.
Capacidad para viajar a nível nacional/internacional según sea necesario.



  • Madrid, España Zauma A tiempo completo

    **Descripción**: **El Asociado de Investigación Clínica (CRA)** tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que...


  • Madrid, España Zauma A tiempo completo

    **Descripción**:**El Asociado de Investigación Clínica (CRA)** tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales.La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que...


  • Madrid, España Zauma A tiempo completo

    **Descripción**:**El Asociado de Investigación Clínica (CRA)** tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales.La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que...


  • Madrid, España Reconocida Empresa A tiempo completo

    .Descripción: El Asociado de Investigación Clínica (CRA) tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los...


  • Madrid, España Cnio A tiempo completo

    DescripciónLa Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama, dentro del Programa de Investigación Clínica del CNIO, solicita candidatos / as para cubrir una plaza de Titulado / a Superior en nutrición y dietética humana para un proyecto de nutrición de precisión en cáncer.Criterios de evaluaciónDoctorado en nutrición y dietética...


  • Madrid, España Fundació Per A La Recerca Sant Joan De Déu A tiempo completo

    EspañaSe ofrece :Plaza como coordinador/a de investigación clínica para incorporarse a la unidad de ensayos clínicos de la Fundació Sant Joan de Déu.Tareas :Explicar los procedimientos de estudio a los participantes del ensayoSupervisar al paciente de ensayo y reportar los eventos adversos potenciales para el investigadorRegistro de los datos al...


  • Madrid, España Cnio A tiempo completo

    Descripción La Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama, dentro del Programa de Investigación Clínica del CNIO, solicita candidatos / as para cubrir una plaza de Titulado / a Superior en nutrición y dietética humana para un proyecto de nutrición de precisión en cáncer.Criterios de evaluación Doctorado en nutrición y dietética...


  • Madrid, España Cnio A tiempo completo

    Descripción La Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Mama, dentro del Programa de Investigación Clínica del CNIO, solicita candidatos / as para cubrir una plaza de Titulado / a Superior en nutrición y dietética humana para un proyecto de nutrición de precisión en cáncer.Criterios de evaluaciónDoctorado en nutrición y dietética...


  • Madrid, Madrid, España Somma A tiempo completo

    Resumen del puesto: Se buscan técnicos de salud experimentados para unirse a nuestro equipo en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) en Madrid. En este rol, serás parte de un proyecto innovador que busca desarrollar una investigación de excelencia en enfermedades cardiovasculares.Sobre el proyecto: El CNIC cuenta con un...


  • Madrid, Madrid, España NeXT Consultans A tiempo completo

    Estamos buscando a una Enfermera con pasión por la investigación clínica para unirse a nuestro equipo en NeXT Consultans. El salario estimado es de aproximadamente 42.000 euros anuales, dependiendo del lugar de trabajo.Las responsabilidades incluyen colaborar en estudios clínicos, recopilar datos y analizar resultados. Se valorará experiencia previa en...


  • Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Beneficios:- Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.- Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.- Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial.**Responsabilidades**:- Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Beneficios: - Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional. - Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional. - Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial. **Responsabilidades**: - Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad...


  • Madrid, España Ares Consultores A tiempo completo

    Beneficios: - Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.- Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.- Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nivel mundial.Responsabilidades: - Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en...


  • Madrid, España Cnio A tiempo completo

    Descripción La Unidad de Investigación Clínica de Inmunoterapia del Cáncer H12O-CNIO, dentro del Programa de Investigación Clínica del CNIO, solicita candidatos para cubrir una plaza de Ayudante de Investigación Postdoctoral para el desarrollo, optimización y validación preclínica de nuevas terapias celulares adoptivas para tumores sólidos basadas...


  • Madrid, Madrid, España Cnio A tiempo completo

    Resumen del EmpleoCiudad: Madrid. Salario anual estimado: 40.000 - 55.000 euros.Descripción del EmpleoEn el marco del Biobanco del CNIO, se busca un/a especialista en gestión de datos para apoyar el trabajo dentro de la Red Nacional de Metástasis Cerebral, gestionando, editando y analizando datos clínicos. El éxito de RENACER y su cohorte vertebrada se...


  • Madrid, España Ares Consultores A tiempo completo

    Beneficios:Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nivel mundial.Responsabilidades:Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en cumplimiento con...


  • Madrid, Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    En Nonstop Consulting, nos apasiona atraer talentos excepcionales para impulsar nuestros proyectos de investigación clínica.**Salario competitivo:** 70.000€ anuales**Descripción del puesto:** El Gerente de Calidad y Control de Proyectos es el encargado de garantizar la implementación y mantenimiento de sistemas de aseguramiento de calidad que cumplan...


  • Madrid, España ARES CONSULTORES A tiempo completo

    Beneficios: - Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.- Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.- Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nivel mundial. Responsabilidades: - Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en...


  • Madrid, Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    En Nonstop Consulting buscamos a un profesional experimentado para el puesto de Jefe de Garantía de Calidad con un fuerte enfoque en la investigación clínica. La empresa se encuentra en una etapa de crecimiento y planea expandirse a nivel europeo.Resumen de la Empresa:Nonstop Consulting es una empresa líder en servicios farmacéuticos que busca unir...

  • Psicologo Clinico

    hace 7 meses


    Madrid, España INSTITUTO DE SUEÑO A tiempo completo

    **Tipo de Industria**:Sector Sanitario **Puesto / Categoría**:Licenciado en Psicologia Clínica **Lugar**:Madrid (Zona Norte) **Nível**:Empleado/a **Tipo de trabajo**:Presencial, incorporación inmediata **Tipo de Contrato**:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o Completa **Estudios mínimos**:Titulación en Psicologia Clinica con...