Regulatory Affairs Manager

hace 2 semanas


Paterna, España Damel Group A tiempo completo

**Descripción**:

- **Buscamos responsable de asuntos regulatorios, y de las documentaciones necesarias para la elaboración de las especificaciones de los productos comercializados por el grupo**

**Funciones**:

- Responsable de los Registros (Regulatory Affairs). Será la persona responsable de la adecuada propuesta regulatoria para cada producto y país, encargándose de registrar los nuevos lanzamientos en los distintos países a los que vayan dirigidos.
- Desarrollará el etiquetado y "claims" de los distintos artículos a comercializar en el país/es al que irían dirigidos, para ello se basará en la formulación establecida y desarrollada, debiendo conocer o disponer, de las habilidades para llegar a controlar la legislación que rige este tipo de productos en el país/es de destino, así como la revisión y actualización de los ya existentes.
- Para la correcta ejecución de lo anterior, contará con el soporte de agencias externas y del resto de departamentos, con sólidos conocimientos en el sector
- Coordinará con el departamento comercial para aportar ideas y llevar a buen fin las necesidades requeridas.
- Generará la documentación necesaria para realizar las especificaciones del los productos y la generación de etiquetas de los mismos, dando soporte a los Departamentos de Calidad y Product Manager de la Cía.***
- Elaborará y presentará los documentos para las certificaciones de los productos complementos en todos los países que necesite la empresa.
- Estará al corriente de las tendencias del mercado y de las novedades en materia de suplementos funcionales.
- Adoptar las medidas técnicas adecuadas a las Normas legislativas vigentes para resolver los problemas surgidos en el ejercicio de sus funciones.
- Supervisará junto con los departamentos implicados el seguimiento del mantenimiento del departamento, locales y equipos, y asegurará que se realizan las validaciones necesarias.
- Elaborará, mantendrá y actualizará los dossiers de registro.
- Distribuirá los borradores aplicables de documentos y todos los procedimientos aprobados.
- Colaborará en la realización de informes de calidad.
- Traducción de algunas normas y documentos (ING-ESP, ESP-ING).
- Colaborará en la realización del seguimiento del control de cambios.

**Se ofrece**:
Contrato indefinido, jornada de 40 h semanales de lunes a viernes

Retribución flexible

Posibilidad de beneficios sociales

Posibilidad de viajar

Posibilidad de teletrabajo

Incorproración inmediata

**Se requiere**:
Lic. o Grado Superior Universitario en CC. de la Salud.

Experiência demostrable como Regulatory Affairs, en **alimentación** deportiva, superalimentos, complementos alimenticios y o funcionales.

Imprescindible Inglés nível alto, escrito, hablado y leído ( Nível C1 o superior).

**Rango salarial**:

- De 36.000 a 40.000 euros según valía.


  • Clinical Trial Assistant

    hace 4 semanas


    Paterna, España Igenomix A tiempo completo

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  • Clinical Trial Assistant

    hace 4 semanas


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