Toxicólogo/a
hace 2 semanas
WELAB es un Centro de Excelencia y una plataforma integrada de Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos ubicado el Parc Científic de Barcelona (PCB), cuya motivación es colaborar con empresas y otras entidades en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias, proporcionar soluciones científicas y servicios de I+D farmacéutico, y generar valor económico, social y sostenible. Fue fundada en 2020 tras la adquisición por parte del Centro Tecnológico Leitat del centro de I+D de Esteve Pharmaceuticals. WELAB tiene una dilatada experiência en investigación farmacéutica y un historial demostrado en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Las capacidades de WELAB abarcan múltiples aspectos de la cadena de valor de I+D farmacéutica, desde la identificación de dianas terapéuticas hasta el desarrollo preclínico, incluido el modelado molecular y la detección virtual, CADD, química analítica y médica, farmacología in vitro e in vivo, metabolismo y farmacocinética de fármacos y toxicología. Welab es una organización con certificación de BPLs en lo que se refiere a estudios de DMPK, toxicología y química analítica.
**Descripción del puesto de trabajo**:
**Principales funciones**:
- Gestionar todas las actividades relacionadas con los estudios no clínicos de seguridad, realizados con y sin normas BPLs, ya sea de forma interna o mediante proveedores externos (CROs), asegurando su ejecución de acuerdo con el presupuesto y la programación establecida.
- Liderar la optimización de actividades y procesos existentes, y el desarrollo e implementación de nuevas metodologías y técnicas en la evaluación de la seguridad.
- Contribuir de forma general a la interpretación y la evaluación de riesgo de las sustancias en estudio.
- Aportar opinión técnica a los proyectos de I+D propios y de colaboraciones con socios y clientes.
- Asegurar que las actividades de evaluación de la seguridad no clínica estén plenamente integradas con el resto de las unidades experimentales de Welab (DMPK, Química, Farmacología, etc).
- Dar soporte científico y técnico en interacciones con agencias regulatorias internacionales.
- Elaborar y revisar documentos no clínicos como parte de las presentaciones e interacciones regulatorias.
- Dar soporte a actividades de Investigación Clínica, Asuntos Regulatorios, Desarrollo de Negocio y de “Licensing-in/-out” de Welab.
**Formación**:
Titulación universitaria en Biología, Veterinaria, Farmacia u otras ciencias de la vida.
Se valorará Doctorado.
Conocimiento profundo en Toxicología y disciplinas relacionadas.
Experiência laboral con documentos regulatorios clave.
**Experiência**:
Un mínimo de 3 años de experiência profesional como Toxicólogo no clínico en la industria farmacéutica y/o áreas asociadas (CROs, etc).
Experiência en el diseño y supervisión de estudios toxicológicos in vitro y/o in vivo.
Experiência en la gestión de colaboraciones con proveedores externos (CROs).
Experiência en la gestión de grupos.
Experiência en la redacción de informes técnicos, documentos regulatorios y artículos científicos.
**Competencias y habilidades**:
Impulsado por la ciencia y el desempeño, proactivo y orientado a la aportación de soluciones.
Excelentes habilidades de comunicación, análisis y trabajo en equipo.
Excelentes habilidades de planificación y organización.
Capacidad para trabajar en un marco inter/transdisciplinarios.
**Idiomas**:
Inglés fluido oral y escrito.
Buen nível de español (deseable, no esencial).
**Ubicación**:
Barcelona
Tipo de puesto: Jornada completa, Indefinido
Application Question(s):
- Indica tus expectativas económicas (€ brutos anuales).
**Experience**:
- un puesto similar: 3 years (preferred)
Ubicación del trabajo: Empleo presencial
