Asociado de Investigación Clínica

hace 1 semana


Madrid, España Zauma A tiempo completo

**Descripción**:
**El Asociado de Investigación Clínica (CRA)** tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los compromisos de estudio se cumplan de manera oportuna y eficiente. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio de estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para garantizar la entrega adecuada del mismo.
La CRA es responsable de la preparación, inicio, seguimiento y cierre de los sitios asignados en los estudios clínicos, de conformidad con los Documentos de procedimiento de AZ, las pautas internacionales como ICH-GCP y las reglamentaciones locales pertinentes y que los sitios entreguen de acuerdo con su respectivo compromiso en los estudios individuales.
Una CRA con mayor permanencia y experiência puede asumir responsabilidades adicionales que incluyen tareas adicionales asociadas con LSAD.

**Actividades clave**:

- Contribuye a la selección de potenciales investigadores.
- En algunos países, según se requiera, las CRA son responsables de la puesta en marcha del estudio y el mantenimiento reglamentario. Las tareas pueden incluir visitas de calificación del sitio, recopilación, preparación, revisión y seguimiento de documentos para el proceso de solicitud; presentación de la solicitud/documentos adecuados al EC/IRB ya las autoridades reguladoras para la puesta en marcha y durante la duración del estudio.
- Capacita, apoya y asesora a los investigadores y al personal del sitio en asuntos relacionados con el estudio, incluidos los principios de gestión de calidad basada en riesgos (RbQM).
- Confirma que el personal del sitio haya completado y documentado las capacitaciones requeridas de manera adecuada, incluida la capacitación ICH-GCP, antes y durante la duración del estudio. Asegura que los sitios estén listos para inspección en todo momento.
- Administra los suministros del estudio (ISF, etc.), los suministros de medicamentos y la responsabilidad de los medicamentos en el sitio del estudio. Prepara el fármaco del estudio para su destrucción, si procede.
- Realiza visitas de monitoreo (remotas e in situ), así como verificaciones remotas de datos, de acuerdo con los plazos especificados en el Plan de Monitoreo específico del estudio. Si es necesario, determina y analiza con LSAD el momento y el tipo de visitas correctos.
- Realiza la revisión de datos de origen (SDR), la revisión del formulario de informe de caso (CRF) y la verificación de datos de origen (SDV), de acuerdo con el plan de monitoreo.
- Realiza evaluaciones regulares de riesgo de calidad del sitio y adapta la intensidad del monitoreo en consecuencia durante el estudio.
- Asegura la resolución de consultas de datos en tiempo y forma.
- Trabaja con la gestión de datos para garantizar una calidad sólida de los datos del estudio recopilados.

**Requisitos**:
Licenciatura en una disciplina afín, preferiblemente en ciencias de la salud.

Inglés: B2.2.

Mínimo 2,5 - 3 años de experiência en CRA (la experiência del aprendiz no cuenta)
Comprensión básica del proceso de desarrollo de fármacos.
Buen conocimiento de la gestión de estudios clínicos, incluido el control, la manipulación de fármacos del estudio y la gestión de datos.
Capacidad para viajar a nível nacional/internacional según sea necesario.



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    Descripción:El Asociado de Investigación Clínica (CRA) tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los...


  • Madrid, Madrid, España Zauma A tiempo completo

    Descripción:El Asociado de Investigación Clínica (CRA) tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los...


  • Madrid, Madrid, España Zauma A tiempo completo

    Descripción:El Asociado de Investigación Clínica (CRA) tiene la responsabilidad local de la entrega de los estudios en los sitios asignados y es un participante activo en los equipos de estudio locales. La CRA trabaja en estrecha colaboración con otras CRA y el Equipo de estudio local/Director asociado de estudio local (LSAD) para garantizar que los...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Beneficios: - Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional. - Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional. - Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial. **Responsabilidades**: - Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad...


  • Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Beneficios:- Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.- Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.- Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial.**Responsabilidades**:- Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en...


  • Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Beneficios:- Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.- Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.- Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial.**Responsabilidades**:- Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en...


  • Madrid, España Universidad Antonio de Nebrija A tiempo completo

    El Centro de Investigación Nebrija en Cognición (CINC) ofrece un puesto de Asistente de Investigación asociado al proyecto Word Reading in Real-Life Multilingual Contexts - WOREAD. **Sus principales funciones serán**: ?Desarrollo de experimentos conductuales y de realidad virtual asociados al proyecto. ?Creación de materiales...


  • Madrid, Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Beneficios:Formar parte de una empresa en un emocionante período de crecimiento internacional.Trabajar en un entorno diverso y colaborativo que fomenta el desarrollo profesional.Contribuir a proyectos de investigación clínica de alto impacto a nível mundial.Responsabilidades: Implementar y mantener sistemas de aseguramiento de calidad en cumplimiento con...


  • Madrid, Madrid, España Universidad Antonio de Nebrija A tiempo completo

    El Centro de Investigación Nebrija en Cognición (CINC) ofrece un puesto de Asistente de Investigación asociado al proyecto Word Reading in Real-Life Multilingual Contexts - WOREAD.Sus principales funciones serán:Desarrollo de experimentos conductuales y de realidad virtual asociados al proyecto.Creación de materiales experimentales.Gestión...

  • Psicologo Clinico

    hace 2 meses


    Madrid, España INSTITUTO DE SUEÑO A tiempo completo

    **Tipo de Industria**:Sector Sanitario **Puesto / Categoría**:Licenciado en Psicologia Clínica **Lugar**:Madrid (Zona Norte) **Nível**:Empleado/a **Tipo de trabajo**:Presencial, incorporación inmediata **Tipo de Contrato**:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o Completa **Estudios mínimos**:Titulación en Psicologia Clinica con...

  • Psicologo Clinico

    hace 4 semanas


    Madrid, España Instituto De Sueño A tiempo completo

    **Tipo de Industria**:Sector Sanitario**Puesto / Categoría**:Licenciado en Psicologia Clínica**Lugar**:Madrid (Zona Norte)**Nível**:Empleado/a**Tipo de trabajo**:Presencial, incorporación inmediata**Tipo de Contrato**:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o Completa**Estudios mínimos**:Titulación en Psicologia Clinica con formacion en...

  • Psicologo Clinico

    hace 3 semanas


    Madrid, España Instituto De Sueño A tiempo completo

    **Tipo de Industria**:Sector Sanitario**Puesto / Categoría**:Licenciado en Psicologia Clínica**Lugar**:Madrid (Zona Norte)**Nível**:Empleado/a**Tipo de trabajo**:Presencial, incorporación inmediata**Tipo de Contrato**:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o Completa**Estudios mínimos**:Titulación en Psicologia Clinica con formacion en...

  • Psicologo Clinico

    hace 17 horas


    Madrid, España INSTITUTO DE SUEÑO A tiempo completo

    **Tipo de Industria**:Sector Sanitario **Puesto / Categoría**:Licenciado en Psicologia Clínica **Lugar**:Madrid (Zona Norte) **Nível**:Empleado/a **Tipo de trabajo**:Presencial, incorporación inmediata **Tipo de Contrato**:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o Completa **Estudios mínimos**:Titulación en Psicologia Clinica con...


  • Madrid, España Universidad de Alcalá A tiempo completo

    Función: Desarrollo de estrategias metabolómicas no dirigidas basadas en UHPLC-HRMS y/o CE-HRMS para la búsqueda de biomarcadores enfocados a la caracterización de sistemas biológicos de interés clínico - Empresa: Universidad de Alcalá - Nº de Plazas: 1 - Referencia: Ayudante Investigación (Ref: PEJ-2023-AI/SAL-GL-28235) - Publicada el...

  • Psicologo Clinico

    hace 5 días


    Madrid, Madrid, España INSTITUTO DE SUEÑO A tiempo completo

    Tipo de Industria:Sector SanitarioPuesto / Categoría:Licenciado en Psicologia ClínicaLugar:Madrid (Zona Norte)Nível:Empleado/aTipo de trabajo:Presencial, incorporación inmediataTipo de Contrato:Indefinido tras período de prueba, Jornada Parcial o CompletaEstudios mínimos:Titulación en Psicologia Clinica con formacion en psicologia cognitivo-conductual...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Nuestro cliente, una organización líder en servicios de investigación clínica, está buscando un Gerente de Garantía de Calidad para unirse a su equipo en Madrid, España. Como Gerente de Garantía de Calidad, usted tendrá la oportunidad de tomar la responsabilidad del mantenimiento del sistema de calidad APICES, liderando un equipo, desarrollando...


  • Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Nuestro cliente, una organización líder en servicios de investigación clínica, está buscando un Gerente de Garantía de Calidad para unirse a su equipo en Madrid, España. Como Gerente de Garantía de Calidad, usted tendrá la oportunidad de tomar la responsabilidad del mantenimiento del sistema de calidad APICES, liderando un equipo, desarrollando...


  • Madrid, España NonStop Consulting A tiempo completo

    Nuestro cliente, una organización líder en servicios de investigación clínica, está buscando un Gerente de Garantía de Calidad para unirse a su equipo en Madrid, España. Como Gerente de Garantía de Calidad, usted tendrá la oportunidad de tomar la responsabilidad del mantenimiento del sistema de calidad APICES, liderando un equipo, desarrollando...


  • Madrid, España Nonstop Consulting A tiempo completo

    Nuestro cliente, una organización líder en servicios de investigación clínica, está buscando un Gerente de Garantía de Calidad para unirse a su equipo en Madrid, España. Como Gerente de Garantía de Calidad, usted tendrá la oportunidad de tomar la responsabilidad del mantenimiento del sistema de calidad APICES, liderando un equipo, desarrollando...


  • Madrid, España Fundación General de la Universidad Politécnica de Madrid A tiempo completo

    **Perfil**: Ayudante de investigación **categoría**: Ayudante de investigación **titulación**: estudiante de Doctorado en temática relacionada a las ciencias de la salud máster en Investigación en inmunología grado en biología grado superior en Técnico de Laboratorio de Análisis Clínico y Biomédico formación en riesgos biológicos,...