Titulación Universitaria en Ciencias de La Salud

hace 1 mes


Sevilla, España FISEVI A tiempo completo

REF.: 249/24 HUVV-
STUDY COORDINATOR

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de I+D+I de la Unidad de Oncología del HUVV, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

B. Información sobre la contratación
- **Modalidad Contractual**: Contrato de duración determinada por sustitución de la persona trabajadora (artículo 15 ET).
- **Duración**: Mientras dure la reserva de puesto.
- **Grupo Profesional**: Técnico/a de Investigación.
- **Fecha prevista de incorporación**: 14/11/2024
- **Jornada prevista**: Jornada completa.
- **Salario Bruto: 25.**500 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.100 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Funciones del puesto
- Manejo y dominio del protocolo a seguir en los ensayos clínicos.
- Mantenimiento y archivo de la documentación relativa al ensayo clínico -archivo del investigador e historial de pacientes.
- Controlar que la secuencia de pruebas y análisis a realizar al paciente se realizan conforme al protocolo descrito y dentro de los tiempos establecidos por el mismo.
- Pasar cuestionarios de calidad de vida a los pacientes tanto electrónicos como en papel.
- Dar soporte a las visitas de Monitorización.
- Introducción de datos en los Crf.
- Identify: Procesación de muestras y registro de solicitudes en la plataforma a demanda de los Investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas.
- Biopsia líquida y sólida para búsqueda biomarcadores: Procesación de muestras y registro de solicitudes en la plataforma a demanda de los Investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas.

D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas_._
- Titulación Universitaria en Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
- Título de Máster en Ensayos Clínicos.
- Experiência acreditada de un mínimo de 1 año en la prestación de servicios a la comunidad investigadora en proyectos de I+d.
- Certificado ICH-GCP Buenas Prácticas Clínicas E6 (R2).
- Certificado IATA - Dangerous Goods Training.
- Certificado de Medidata EDC.

Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 9 de noviembre de 2024



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