Technician Regulatory Affairs

hace 4 semanas


Yunquera de Henares Guadalajara provincia, España Grupo Crit A tiempo completo

**Descripción**:
Desde Grupo Crit nos encontramos en búsqueda de un Técnico de Asuntos Regulatorios para una gran empresa ubicada en Yunquera de Henares, Guadalajara.

Formación, conocimientos y experiência necesarios:
Graduado en química / Ingeniería Química / Farmacia.

Máster en cosmética.

Elaboración Fichas de Datos de Seguridad.

Legislación cosmética a nível Europeo. Legislación IFRA.

Reglamento cosmético: elaboración PIF, evaluaciones de seguridad y revisión de etiquetas.

Conocimientos CLP y REACH.

Formulación en biocidas y detergentes.

Funciones a desarrollar:
Elaboración de la documentación necesaria para la puesta en el mercado de productos cosméticos.

Revisión y soporte de Claims.

Seguimiento de cambios regulatorios y análisis del impacto en formulas existentes.

Gestión anticipada de cambio en productos derivados de las actualizaciones regulatorias.

Elaboración de Evaluaciones de Seguridad del producto cosmético.

Elaboración de dossiers de información de producto cosmético y documentación necesaria para registro en países fuera de la UE.

Comunicación con proveedores, gestión de la documentación de materia primas y perfumes.

Gestionar base de datos INCI de las materias primas y revisar su conformidad.

Consultas de clientes.

Horario de 9 a 18 horas de lunes a jueves con una hora para comer viernes de 9 a 16h. Julio y agosto jornada continua de 8 a 16 de lunes a viernes.

**Requisitos**:
Inglés nível alto.

2 años de experiência en empresa cosmética, de biocidas o de detergentes.



  • Yunquera de Henares, Guadalajara provincia, España Grupo Crit A tiempo completo

    **Descripción**: Desde Gruoo Crit nos encontamos en búsqueda de un/a Technician Regulatory/Control de Calidad para incorporar a una gran multinacional ubicada en Yunquera de Henares. Las funciones serían: - Control de calidad en las líneas de producción. - Control físico-químico y muestreo de líquidos de impregnación y material de...


  • Yunquera de Henares, Guadalajara, España Grupo Crit A tiempo completo

    Descripción:Desde Gruoo Crit nos encontamos en búsqueda de un/a Technician Regulatory/Control de Calidad para incorporar a una gran multinacional ubicada en Yunquera de Henares.Las funciones serían: Control de calidad en las líneas de producción. Control físicoquímico y muestreo de líquidos de impregnación y material de acondicionamiento (plástico,...


  • Esplugues de Llobregat, España HIGH TECHNOLOGY PRODUCTS A tiempo completo

    Are you looking for experience within a Regulatory department? This is your opportunity, Sinclair are currently recruiting for a Regulatory Affairs Engineer at their Barcelona office for the Energy Devices division. The role Working within the Regulatory Affairs Team, the Junior Regulatory Affairs Specialist assures regulatory requirements are met for new...


  • Esplugues de Llobregat, Barcelona, España HIGH TECHNOLOGY PRODUCTS A tiempo completo

    Are you looking for experience within a Regulatory department? This is your opportunity, Sinclair are currently recruiting for a Regulatory Affairs Engineer at their Barcelona office for the Energy Devices division.The roleWorking within the Regulatory Affairs Team, the Junior Regulatory Affairs Specialist assures regulatory requirements are met for new...


  • Yunquera de Henares, Guadalajara, España Grupo Crit A tiempo completo

    Descripción:Desde Grupo Crit nos encontramos en búsqueda de un Técnico de Asuntos Regulatorios para una gran empresa ubicada en Yunquera de Henares, Guadalajara.Formación, conocimientos y experiência necesarios:Graduado en química / Ingeniería Química / Farmacia.Máster en cosmética.Elaboración Fichas de Datos de Seguridad.Legislación cosmética a...


  • l'Hospitalet de Llobregat, España Impress A tiempo completo

    Description We are **Impress**. We believe everyone deserves a smile they’ll love. We are the **largest chain of ortho clinics with fully digital processes in Europe**. We have revolutionised the invisible orthodontic sector with the best team of professionals specialised in making people smile and using the latest technology for the diagnosis,...


  • Unión, Murcia provincia, España RBW Consulting A tiempo completo

    Location European Union Discipline: Regulatory Affairs Job type: Contract **Salary**: £€ DOE Contact name: Harry Henson Contact phone: +44 (0)1293 364 092 Job ref: 32174a Published: about 1 hour ago Duration: 6 month contract Expiry date: 01 Jun 2024 10:59 Startdate: ASAP RBW Consulting are working in partnership with a global mid-sized CRO in...


  • Ourense provincia, España Worldwide Clinical Trials A tiempo completo

    **Requisition Number** **7297** **Employment Type***: **Regular** **Who we are** We’re a global, midsize CRO that pushes boundaries, innovates and invents because the path to a cure for the world’s most persistent diseases is not paved by those who play it safe. It is built by those who take pioneering, creative approaches and implement them with...


  • Guadalajara, Guadalajara, España Grupo Crit A tiempo completo

    Descripción:Desde Gruoo Crit nos encontamos en búsqueda de un/a Technician Regulatory/Control de Calidad para incorporar a una gran multinacional ubicada en Yunquera de HenaresLas funciones serían: Control de calidad en las líneas de producción. Control físicoquímico y muestreo de líquidos de impregnación y material de acondicionamiento (plástico,...


  • Jerez de la Frontera, España Cosmewax A tiempo completo

    Descripción Buscamos un Técnico en Regulatory Affairs para nuestra sede de Jerez o Valencia. Las funciones que realizará son: - Verificar y revisar formulaciones, textos y medidas de etiquetado. - Preparar y tramitar registros de los productos finales. - Gestión de studios dermatologicos. Requisitos mínimos - Curso Experto en la Evaluación de la...


  • Sant Feliu de Llobregat, España Centrient Pharmaceuticals Netherlands A tiempo completo

    Centrient Pharmaceuticals is the leading manufacturer of beta-lactam antibiotics, and a provider of next generation statins and anti-fungals. We produce and sell intermediates, active pharmaceutical ingredients and finished dosage forms. We stand proudly at the centre of modern healthcare, as a maker of essential and life-saving medicines. With our...


  • Alcalá de Henares, Madrid, España Synerlab Group A tiempo completo

    Actividades destacadas a realizar:Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food...

  • Consultant RA QA

    hace 1 mes


    El Prat de Llobregat, España Clarivate A tiempo completo

    We are looking for a RAQA Consultant ( Regulatory Affairs / Quality Assurance ) to join our Clinical and Regulatory Team. This is an amazing opportunity to work on regulatory and quality consulting projects. We have a great skill set in data monitoring, content writing and consulting for multiple domains- regulatory submissions, clinical trials,...


  • Ourense provincia, España Worldwide Clinical Trials A tiempo completo

    **Requisition Number**7883** **Employment Type**:Regular** **Who we are** Worldwide Clinical Trials (Worldwide), a leading global contract research organization (CRO), works in partnership with biotechnology and pharmaceutical companies to create customized solutions that advance new medications - from discovery to reality. Anchored in our company’s...


  • Azuqueca de Henares, España Morgan Philips Executive Search A tiempo completo

    **Global Responsability**: Support new regulatory submissions and assisting with the lifecycle management of the existing portfolio making sure that any variations and/or renewals will be submitted in time to ensure regulatory compliance. **Specific Responsibilities**: Support and provide the necessary documentation to local affiliates and clients for...


  • Alcalá de Henares, Madrid, España Synerlab Group A tiempo completo

    Actividades destacadas a realizar:Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food...

  • Regulatory Affairs

    hace 2 semanas


    Tratamiento De Aguas (Goloso, El), España GSK A tiempo completo

    Site Name: GSK Tres Cantos, MadridPosted Date: Apr 5 2024Regulatory Affairs & Pack Management Trainee:Plan de formación propuesto:Aquellos jóvenes Farmacéuticos que busquen crecer en un entorno global e internacional y quieran desarrollar sus competencias encontrarán en estas prácticas una oportunidad única.Objetivos de formación: Conocer las...

  • Regulatory Affairs

    hace 2 semanas


    Tratamiento De Aguas (Goloso, El), España GSK A tiempo completo

    Site Name: GSK Tres Cantos, MadridPosted Date: Feb Regulatory Affairs & Pack Management Trainee:Plan de formación propuesto:Aquellos jóvenes Farmacéuticos que busquen crecer en un entorno global e internacional y quieran desarrollar sus competencias encontrarán en estas prácticas una oportunidad única.Objetivos de formación: Conocer las actividades...


  • Santiago de Compostela, La Coruña, España Corteva Agriscience A tiempo completo

    Description At Corteva Agriscience, you'll help us grow what's next. No matter your role, you will be part of a team that is building the future of agriculture, solving the world's food problems through innovation, technology and putting people first. Today, there is an opportunity to join our Government & Industry Affairs team to manage the advocacy...


  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

    We are looking for a Regulatory Solutions Consultant to join our Clinical and Regulatory Team. This is an amazing opportunity to work on regulatory consulting projects. We have a great skill set in data monitoring, content writing and consulting for multiple domains- regulatory submissions, clinical trials, marketing authorization applications (MAA),...