Tecnico De Medical And Regulatory Affairs, Synerlab Alcala Farma

hace 1 mes


Alcalá de Henares, España Jr Spain A tiempo completo

col-wideJob Description:

Actividades destacadas a realizar:
Medical Affairs:

Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food supplements y productos sanitarios. Así como participación en tareas relativas a la externalización de ensayos clínicos y preparación de procedimientos de trabajo.
Colaboración en la preparación de documentación para el registro de medicamentos y variaciones regulatorias.
Descripción de estrategia de búsqueda de documentación científica y realización de la búsqueda, gestión y organización del archivo.
Revisión periódica de la legislación farmacéutica aplicable. Creación de bases de datos.
Realización de búsquedas de medicamentos en distintas bases de datos y agencias sanitarias, así como búsquedas de información científica, descripción de estrategia, archivo y mantenimiento.
Regulatory Affairs:

Colaboración en la gestión de documentación de principios activos y excipientes. Colaboración en la gestión de bases de datos europeas. Actualización de legislación farmacéutica aplicable. Colaboración en el soporte a clientes y tareas regulatorias relacionadas con GMP.
REQUISITOS:
Idioma: Nivel alto de inglés hablado y escrito
Formación académica: Farmacia
Experiencia mínima de dos años en puestos similares
Conocimiento del entorno regulatorio de medicamentos
Motivación e interés por la investigación y literatura científica.
Buenas dotes de trabajo en equipo con eficiencia y dinamismo
Habilidad en capacidad de síntesis, redacción médica con rigor científico.
Se requiere alto manejo de herramientas informáticas a nivel de usuario Microsoft
#J-18808-Ljbffr



  • Alcalá de Henares, España Synerlab Group A tiempo completo

    Actividades destacadas a realizar: Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food...


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    Actividades destacadas a realizar: Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food...


  • Alcalá de Henares, España Synerlab Group A tiempo completo

    Actividades destacadas a realizar:- Medical Affairs:Colaboración en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de medicamentos para productos actuales y potenciales, para registro y para contestar cartas de deficiencias y variaciones regulatorias en distintos territorios. También relacionadas con food...


  • Alcalá de Henares, España Synerlab Group A tiempo completo

    ¿Quiénes somos ? Grupo Synerlab Synerlab es un actor Europeo de la industria Farmaceutica, especializado en el desarrollo, la producción y el envasado de medicamentos y dispositivos médicos para laboratorios farmacéuticos de implantación mundial.. Creado en Alsacia (Francia) el grupo es reconocido por sus valores humanos, empresariales, colaborativos y...


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  • Esplugues de Llobregat, España HIGH TECHNOLOGY PRODUCTS A tiempo completo

    Are you looking for experience within a Regulatory department? This is your opportunity, Sinclair are currently recruiting for a Regulatory Affairs Engineer at their Barcelona office for the Energy Devices division. The role Working within the Regulatory Affairs Team, the Junior Regulatory Affairs Specialist assures regulatory requirements are met for new...


  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

    We are seeking a Regulatory Affairs and Quality Assurance Consultant to join our Clinical and Regulatory Team. This is an exceptional opportunity to engage in regulatory and quality consulting initiatives. Our team possesses a robust skill set in data oversight, content development, and consulting across various sectors, including regulatory submissions,...


  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

    We are seeking a Regulatory Affairs and Quality Assurance Consultant to become a vital part of our Clinical and Regulatory Team. This role presents an excellent opportunity to engage in regulatory and quality consulting initiatives. Our team possesses extensive expertise in data oversight, content development, and consulting across various sectors,...


  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Consultant to join our Clinical and Regulatory Team at Clarivate. As a key member of our team, you will be responsible for delivering high-quality regulatory consulting services to our global clients.Key ResponsibilitiesProject Delivery Support (70%):Act as a point of contact for the customer...


  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

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  • Alcalá de Henares, Madrid, España Synerlab Group A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Synerlab Group, estamos buscando un Técnico de Asuntos Médicos y Regulatorios para unirse a nuestro equipo de profesionales apasionados por la innovación y la excelencia. En este rol, serás responsable de colaborar en todas las actividades relacionadas con las partes clínicas y preclínicas del dossier de registro de...


  • Alcalá de Henares, Madrid, España Synerlab Group A tiempo completo

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  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

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  • El Prat de Llobregat, Barcelona, España Clarivate A tiempo completo

    We are seeking a Regulatory Solutions Consultant to enhance our Clinical and Regulatory Team. This role presents a remarkable opportunity to engage in regulatory consulting initiatives. Our expertise spans data oversight, content development, and advisory services across various sectors, including regulatory submissions, clinical trials, marketing...