Beca cra-cta

¿ Estás cursando el máster enMonitorización de Ensayos Clínicoso equivalente y estás en búsqueda de prácticas? ¿ Quieres iniciar tu carrera profesional en la empresa líder a nivel mundial en su sector, donde trabajar junto a un equipo altamente cualificado y poder desarrollarte profesionalmente? Esta es tu oportunidadEn la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓ N IVI en el ámbito de la reproducción humana, estamos buscando a un/a nuevo/a compañero/a que realice sus prácticas con nosotros/as, dando soporte al equipo de CRA/CTA.¿ Cómo será tu día a día? Estas serán tus principales funciones:Monitorización y apoyo de estudios y proyectos de investigación clínica en la unidad de apoyo a la investigación (UAGI) de la FUNDACIÓ N IVI en el ámbito de la reproducción humana, tanto ensayos clínicos con medicamento como investigación clínica con producto sanitario. Garantizar junto con el responsable de Proyecto la adecuada ejecución y el seguimiento de los estudios clínicos asignados en los tiempos y calidad establecidos, realizando las actividades de monitorización. Mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los estudios clínicos. Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o estudios clínicos bajo la supervisión del responsable. Participación en las tareas relacionadas con la documentación, presentación y autorización de estudios clínicos, monitorización, medicación, archivo y otras (seguimiento, notificación de acontecimientos adversos, informes anuales y finales, etc.). Tramitación y autorizaciones administrativas con CEIm y AEMPS. Creación y verificación del Cuaderno de Recogida de Datos electrónico. Junto con el responsable asignado, elaborar y /o ejecutar el Plan de Monitorización del estudio y llevar a cabo las visitas de inicio, monitorización y cierre según se requiera. Mantenimiento de la documentación esencial del estudio y archivo del promotor (Trial Master File). ¿ Qué estamos buscando?Titulación en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Enfermería, etc). Imprescindible poder realizar acuerdo de prácticas con la universidad. Máster en Monitorización de ensayos clínicos o equivalente. Formación certificada en Buenas Prácticas Clínicas. Nivel de inglés medio-avanzado. Dominio y manejo de los programas de ofimática. Persona proactiva, con ganas de aprender y con capacidad para trabajar en equipo. Si quieres conocer más sobre nuestro proyecto, no dudes en aplicar. Te estamos esperandoIVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición