Clinical Specialist

Eres una parte importante de nuestro futuro. Esperamos ser también parte de su futuro En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa contigo. Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento. Eso es Sharing Expertise.

Ubicación del puesto: ES-Rubí

Área funcional: Otras áreas

Modelo de trabajo: Híbrido

ID de la demanda: 1850

Se desea incorporar en el Departamento de Medical Scientific Affairs de B. Braun Surgical, S.A.U. (BBS), en su central de Rubí un/a Graduado/a en Ciencias de la Salud, con experiencia laboral en redacción de informes de Evaluación Clínica

Funciones:

• Responsable de crear y mantener la documentación de evaluación clínica necesaria para los productos bajo su responsabilidad
• Responsable del seguimiento poscomercialización de los productos bajo su responsabilidad
• Responsable de proponer, diseñar, confeccionar, monitorizar, evaluar y/o supervisar los estudios clínicos, pre-CE y post-comercialización de los productos bajo su responsabilidad: - Preparación y/o revisión documentación del estudio (protocolo, manual del investigador, etc). - Preparación, realización, seguimiento y reporte de visitas pre-estudio, de inicio, monitorización y cierre . - Preparación y asistencia a reuniones con investigadores, preparación de Newsletters a investigadores, informes de seguimiento del estudio, entrada de datos, resolución de queries y búsqueda en internet (regulación, Comité Ético).
• Redacción del clinical study report y preparación de publicaciones en revistas especializadas
• Colabora con los departamentos de MK, I+D, RA y QM
• Realiza búsquedas bibliográficas

Requerimientos:

• Formación en ciencias de la salud: medicina, enfermería, farmacia, biología, biotecnología, bioquímica
• Experiencia mínima de 1 año en puesto similar en empresa del sector
• Se valora positivamente experiencia en: monitor de estudios clínicos, medical writting, redacción de evaluaciones clínicas, búsquedas bibliográficas
• Se valora positiva formación específica en legislación de productos sanitarios, estudios clínicos, Good Clinical Practice
• Persona metódica, analítica, organizada, con ganas de aprender y de integrarse en un equipo dinámico y colaborativo