¿Tienes conocimientos como QA/RA de Medical Devices? Este es tu proyecto Desde Hays estamos seleccionando un/a QA/RA technician para una compañía biotecnológica con sede en Valencia.Responsabilidades:Asegurar el cumplimiento de las normativas y regulaciones nacionales e internacionales (ISO13485 e ISO9001).Gestionar y preparar la documentación necesaria para la obtención de aprobaciones regulatorias.Colaborar con otros departamentos para asegurar que los productos cumplan con los requisitos regulatorios.Mantenerse actualizado/a sobre cambios en las normativas y regulaciones aplicables.Participar en auditorías internas y externas.Colaborar en el diseño de los protocolos de validación de ensayos, y en la elaboración de informes.Requisitos:Formación en Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, etc.).Experiencia de al menos un 1 como QA/RA.Conocimientos sólidos de las normativas ISO 13485 y 9001.Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.Habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo.Ofrecemos:Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo.Oportunidades de desarrollo profesional.Salario competitivo.Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de una compañía en crecimiento, no dudes en aplicar